半岛都市报3月17日讯（记者 郭玉华 实习生 刘梅香） 25岁的即墨小伙张元（化名）身高1米94，今年春节期间老是感觉胸闷，到医院一查竟是主动脉瘤合并夹层，这是一种非常凶险的疾病，这种病也是导致马凡氏综合征患者死亡的主因。
本报讯（记者 陈莼）近日，浙江省一名13岁女孩因身高超过1.7米，且四肢修长，伴随心血管疾病而被确诊“马凡氏综合征”，一时间引起了众多网友关注。什么是“马凡氏综合征”？这个病凶险吗？网上流传“一个手指动作就能自测是否得了马凡氏综合征”的说法靠谱吗？
写在开篇：马凡综合征最显著的特点是体型瘦高，却并非体型瘦高者都患有马凡综合征。但若家族中体型瘦长者居多，且心脏多有不适，不妨做一下常规体检。最近接诊了一位69岁的马凡综合征的患者，老人入院时有明显的呼吸困难和心前区疼痛。
12年的坚持，8年的长跑，他们，一直在奔走，他们，从未说放弃。外表修长，积极乐观，喜欢养花养狗，很难想象这样的邱红敏有着12年马凡综合征患病史，6次手术在身上留下的刀口并没有打垮她，邱红敏告诉人民日报健康客户端，“如果我不做手术的话，就一点希望都没了。做了手术，起码还有个盼头，我这人就是不服输。”
红网长沙8月20日讯（通讯员 胡翠娥 王婷）前段时间，网上热传反手能摸到肚脐才证明你够瘦，这对陈女士来说，易于反掌。湘潭的陈女士今年30岁，身高1米68，5岁时家人就发现她手脚细长，手指比一般人的手指大约长一到两个指节，到10岁就必须穿36码的成人鞋。
双目失明，备孕期间又查出患有罕见的马凡氏综合征，一度以为这辈子都没有办法当妈妈，没想到武汉大学中南医院给了她坚持下去的希望并帮她圆了“妈妈梦”。“谢谢你们让我实现了做母亲的心愿！让我黑暗的世界里有了光明。现在宝宝很好，我的病吃药也控制住了，感觉从未有过的幸福。
身高1.83米，拥有一双大长腿，然而，这并不能与高颜值画等号，竟然是一种罕见的遗传病。日前，南京市第一医院接诊了罕见的“马凡氏综合征”家族，一家三代人均手大腿长。专家提醒，“大长腿”也许是可怕的遗传病，有时候还真的要警惕。“大长腿”却发现患有罕见遗传病。
臂展长度超过身高有可能患了马凡综合征你有没有留意到自己的身高与臂长之间的比例？正常情况下，一般人的身高和臂长的比例约为1比1，但这不包含某些运动员的臂展长度和身高的比例，如NBA球员、职业拳击手、游泳运动员等。美国著名泳将菲尔普斯就是其中之一，他的身高1.93米，臂展却达到2.
四肢修长，身高188cm，本该是模特身高的15岁高中生小明却常常感到自卑。胸前有个坑，还弯腰驼背，“前后夹击”严重影响心肺功能，好在广东省第二人民医院胸壁外科和脊柱骨科及时手术矫形，如今他已重新挺胸抬头，回归校园健康成长。
