阿斯利康6月26日宣布，中国国家药品监督管理局近日正式批准甲磺酸奥希替尼片（商品名：泰瑞沙）联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。
新京报讯 1月17日，信达生物发布公告，其第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）靶向药物奥壹新®（利厄替尼片）的新药上市申请获国家药监局批准上市，用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移
7月31日，佛山复星禅诚医院肿瘤精准诊疗中心（简称“佛山禅医肿瘤中心”）通过港澳药械通政策，成功开出全国首张（不含港澳台）第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）——泊那替尼的药物处方。这意味着，国内白血病患者正式迎来了正版、有保障的第三代TKI靶向药，为他们的抗癌之路点亮新曙光。
长江日报大武汉客户端12月14日讯（记者杨娟娟 通讯员束秋雨）昨日，国家医保局公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》，肺癌靶向药“甲磺酸奥希替尼片”（简称“奥希替尼”）术后辅助治疗适应证纳入医保目录，打破了以往医保目录无IB期肺癌术后辅助治疗适应证的困
大众网记者 海康 青岛报道12月13日，国家医保局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》，阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向药泰瑞沙®（通用名：甲磺酸奥希替尼片，以下简称“奥希替尼”）术后辅助治疗适应症成功准入医保目录，适用于IB-IIIA期存在表
1月17日，信达生物制药集团与奥赛康药业联合宣布，第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）靶向药物奥壹新®（利厄替尼片）的新药上市申请（NDA）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在
肺癌是全球发病率与死亡率居高不下的恶性肿瘤，靶向治疗成为肺癌精准医学时代的关键利器。奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼、贝福替尼均为针对肺癌驱动基因表皮生长因子受体（EGFR）突变的靶向药，但各有特点，了解它们的区别对临床用药及患者预后意义重大。一、药物基本信息1.
工人日报-中工网记者 姬薇3月10日，翰森制药宣布其自主研发的I类创新药甲磺酸阿美替尼片（阿美乐）获得国家药品监督管理局批准，用于Ⅲ期不可切非小细胞肺癌患者放化疗后的维持治疗。非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌病例的85%。
国谈药，是近年来国家医保局通过价格谈判（也就是大家在电视、网络上看到的“灵魂谈判”）纳入医保目录的几百种企业独家生产、价格较为昂贵的药品。其中涵盖了70余种肿瘤靶向药、80余种罕见病用药。“国谈药”都是救命救急的好药，老百姓都非常关注。“国谈药”具体都有哪些？
新民晚报讯（记者 左妍）阿斯利康宣布，中国国家药品监督管理局6月18日正式批准泰瑞沙（英文商品名：TAGRISSO，通用名：甲磺酸奥希替尼片，以下简称“奥希替尼”）联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部
12月13日，国家医保局等部门公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》，126个药品新增进入国家医保药品目录，1个药品被调出目录。143个目录外药品参加谈判或竞价，121个药品谈判或竞价成功，平均降价61.
我们影像学CT看到的一个肿瘤病灶里面包含很多癌细胞群，这些不同的癌细胞可能包含多种基因突变，他们对靶向药的耐药性是不同的，这也被称之为肿瘤的异质性。在靶向药出现以来，一个很重要的悬而未决的问题就是调节驱动肿瘤内遗传进化的选择压力，这是否会改变疾病的进程。
时值年终岁末，在此对本年度肺癌领域15种获批新药进行逐一盘点，供肺癌患者和家属参考。特锐普利单抗:这是一种已经上市的免疫治疗药物，此次获批了新适应症，能够在手术之前和之后应用，从而实现手术切得更干净以及预防术后复发的目的。
