根据其使用方式和对患者的影响，呼吸机主要分为有创呼吸机、无创呼吸机以及有创无创二合一呼吸机。有创呼吸机是一种通过气管插管或气管切开等方式，将人工气道建立于患者体内，并连接呼吸机以提供机械通气支持的医疗设备。
据国家药监局官网公布，截至1月5日，国家药监局和各省药监局已批准176个呼吸机产品上市。人民日报健康客户端记者梳理发现，药品监管部门批准上市的呼吸机产品名单中分为有创和无创两种类型的呼吸机，其中涉及多家企业的不同种类产品，如深圳市安保医疗科技股份有限公司的急救呼吸机;
韩国医疗器械准入的法规门槛，基本分类为I、II、III、IV类，持证为韩国公司，韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association，必须提前备案进口资质。
1、按照与患者的连接方式分为： 无创呼吸机：呼吸机通过面罩与患者连接； 有创呼吸机：呼吸机通过气管插管连接到患者。2、按用途分类（六类）： 急救呼吸机：专用于现场急救。呼吸治疗通气机：对呼吸功能不全患者进行长时间通气支持和呼吸治疗。 麻醉呼吸机：专用于麻醉呼吸管理。
ICU环境微生态更为复杂，标本采集和送检污染机会多，危重症患者接受气管镜检查和支气管肺泡灌洗要求也更为苛刻，标本检测程序和结果解读需要精细准确。气道峰压>35 cmH2O或PaO2/ FiO2比值<80 mmHg，气管插管内径过小。
