近日，中国国家药品监督管理局批准德曲妥珠单抗（商品名：优赫得）第四项适应症，单药用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，这也成为中国首个且唯一的非小细胞肺癌抗HER2治疗方案。
新华社客户端广州6月21日电（记者徐弘毅）广东省肺癌研究所20日在国际医学期刊《癌细胞》发表一项临床研究成果，证实通过以免疫治疗为基础的诱导治疗，有一部分不可手术Ⅲ期非小细胞肺癌患者能够转为可手术治疗，从而获得良好生存结果。
随着精准诊疗的发展，越来越多的肺癌患者实现了更长时间的生存获益。然而，相较于常见靶点，少见/罕见靶点也不容忽视。其中，METex14跳突作为晚期非小细胞肺癌的驱动基因之一，在中国大陆非小细胞肺癌人群中的突变率约为0.9%—2.0%。
近日，我国目前获批的首个靶向治疗EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌的口服创新药物琥珀酸莫博赛替尼胶囊（以下简称“莫博赛替尼”）在广东省开出首张处方，该药在国内正式进入临床应用阶段，为国内EGFR20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者带来更长生存的机会，患者结束了二十年来“
近日，湖南省肿瘤医院邬麟教授作为共同第一作者的一项前瞻的III期临床研究“信迪利单抗联合贝伐单抗和含铂二药化疗对比含铂二药化疗治疗TKI耐药的EGFR突变晚期非鳞癌的随机、双盲、多中心临床研究”的研究成果，在线发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀·肿瘤学》上，影响因子54.43。
全球超过三分之一的病例在中国，2022年中国肺癌新发病例超过100万，死亡人数超过73.3万。日前，创新抗体偶联药物德曲妥珠单抗获得中国国家药品监督管理局批准，单药用于治疗存在HER2激活突变，且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
2022年，肺癌新药一个接一个获批，更多的病友等到了希望，也有更多的病友等到了疗效更好的新选择。2022年11月8日，FDA再次传来喜讯，批准PD-1抑制剂Cemiplimab-rwlc 与 铂类化疗联合用于晚期非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。
新京报讯（记者张兆慧）8月14日，国家药监局药品审评中心官网公示，科伦博泰注射用芦康沙妥珠单抗拟纳入优先审评，用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌成人患者。
在肿瘤分期评估方面，采用更新后的第8版AJCC 癌症分期手册，其与区别在于，第7版 AJCC癌症分期手册中的肿瘤分期基于肿瘤大小，而在第 8 版 AJCC 癌症分期手册中，非黏液性腺癌的分期仅基于侵袭部分，而黏液性腺癌仍采用肿瘤大小。
