21世纪经济报道记者 朱萍 实习生 皮光宇 韦欣 北京报道自从20世纪90年代新药临床试验在我国逐渐开展以来,临床研究协调员(CRC)开始逐步参与到临床试验中,尤其以2015年为起始,CRC人员数量明显增长,临床试验对于CRC的需求也从选择性配置转为标准配置。
十年前中国专业做临床试验的医生和护士人数尚少且时间精力有限,随着国际多中心临床试验在我国的数量不断增多,CRC的职业从2009年开始在中国得到发展,以人力派遣为主要业务的SMO 公司纷纷成立,其临床试验项目主要来源于跨国药企,尤其是国际多中心临床试验,由于质量和速度要求高,制药企业愿意提供经费支持国家药物临床试验机构聘用CRC协助研究者参与临床试验现场的管理工作。