当地时间12月27日，第一三共公司宣布，公司与阿斯利康（AstraZeneca）联合开发的靶向TROP2抗体偶联药物（ADC）DATROWAY®（datopotamab deruxtecan，德达博妥单抗）已在日本获批，用于治疗接受过化疗后的激素体（HR）阳性、人表皮生长因子受体
新海南客户端、南海网6月29日消息（记者王洪旭）6月28日，海南省肿瘤医院引进一款针对HER2阳性晚期乳腺癌的创新药——德曲妥珠单抗(优赫得)。该院乳腺肿瘤中心副主任刘侠开出了该药在国内上市后的首张临床治疗处方。
来源：【人民日报健康客户端】6月10日，由第一三共与阿斯利康联合开发的创新抗体偶联药物（ADC），注射用德曲妥珠单抗 (优赫得)上市。经国家药监局批准，单药可用于治疗既往接受过一种或一种以上抗人表皮生长因子受体2（HER2）药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。
抗体偶联药物（ADC）是近年来药物研发最火热的细分领域之一。ADC赛道的前景被业内看好，众多跨国企业的并购案涉及ADC产品及研发管线。中信证券研报显示，到2026年，预计全球ADC药物市场规模有望超过400亿美元。国内研发进展方面，已有多款ADC在今年申报上市，或在明年获批。
中新经纬10月31日电 (王玉玲)31日，港股上市公司科伦博泰生物-B(下称科伦博泰)发布公告称，TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗用于治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TK)治疗后进展的EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的新药申请(ND
从2010年成立专门的ADC开发团队，到2019年HER2 ADC德曲妥珠单抗在美国成功获批HER2阳性乳腺癌，再到近期TROP2 ADC德达博妥单抗相继在日本和美国获批，用于治疗既往接受过化疗的HR阳性、HER2阴性不可切除或复发性乳腺癌成人患者，第一三共仅用十余年时间，便在肿瘤治疗领域实现了从无到有、从有到优的跨越式发展。
12月24日，阿斯利康和第一三共基于III期TROPION-Lung01研究结果，已自愿撤回在欧盟提交的datopotamab deruxtecan用于治疗局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者的上市许可申请。
结果，12 月 27 日，阿斯利康/第一三共宣布，其 TROP-2 ADC 产品 Datopotamab deruxtecan在日本获批上市，用于治疗激素受体 阳性、HER2 阴性且接受过化疗，无法切除或复发的乳腺癌成年患者。
2月11日，吉利德披露2024年第四季度及全年业绩报告。在2024年前三季度归母净利润亏损13.03亿美元的情况下，在第四季度业绩出炉后实现由亏转盈，2024年归母净利润4.8亿美元，但同比大幅下滑91.45%。营收方面，2024年同比2023年微增6.04%，为287.
