噬血细胞综合征可以治愈吗?死亡率高吗?王昭大夫：噬血细胞综合征是一种致命性疾病，死亡率非常高。国外报道中，儿童噬血细胞综合征死亡率大约为40%—50%，成人会更高一点。由于我们中心接收的都是一些危重病人，因此，我们统计的噬血细胞综合征患者一年之内死亡率大约为60%。
为提高我国HLH患者的早期诊断水平，指导规范化治疗，降低病死率，经我国多领域医学专家共同商讨，在参考国外相关指南和诊疗规范的基础上，对2018年版的《噬血细胞综合征诊治中国专家共识》进行修订，制定中国HLH患者的临床诊疗指南，以供临床参考。
7月20日，第五届淋巴瘤&骨髓瘤免疫与靶向治疗大会暨高博医学学术会议在北京顺利召开。大会以“精准、整合、创新”为核心理念，内容紧密追踪29届欧洲血液学协会年会和2024年美国临床肿瘤学会年会的最新进展和前沿议题。
各位爱心人士，您们好。我叫周圣柱，家住湖北省恩施市龙凤镇。2020年6月8日，我不到1岁的儿子小炜频繁高烧不退，持续加重特别厉害，当天就住进我们当地中心医院检查。儿子入院15天左右，病情一直无法控制，医生告知有些严重，让我们到上级医院确诊。
药物相关噬血细胞综合征是一种较为罕见的疾病类型，但是疾病进展快，并且常合并有其他疾病，尤其部分使用免疫检查点抑制剂的患者，多数为肿瘤或自身免疫病患者，其本身病情复杂，可能对于噬血细胞综合征的发现及诊断造成一定困难。
1月9日，沈阳市儿童医院儿童重症监护病房收治了一名1岁8个月的噬血细胞综合征危重患儿。该疾病为血液系统罕见病，起病急，进展迅速、凶险，死亡率高达50%以上。患儿在当地医院治疗7天无效后，患儿家长几经辗转带孩子来到了沈阳市儿童医院。
文博，今年17岁，贵州省赫章县人，自小体弱多病。父亲文富学（54岁）因患高血压11年之久，常年服药。母亲魏玉兰（53岁）原贵州省赫章钢铁厂职工，单位倒闭后，到云南省曲靖市打工，为一家人生计忙碌。姐姐文雯（23岁）大学毕业后实习了两个月，月工资不足两千。
潮新闻“记者帮”早前报道的丽水两岁半男孩患上噬血细胞综合征的消息牵动广大网友的心。（记者帮丨坐标杭州，急需O型血小板！请大家尽力帮助下这个孩子）今天（4月7日），浙江大学医学院附属儿童医院PICU主任张晨美接受潮新闻记者采访，介绍孩子的最新情况。
近期，滕州市中心人民医院血液内科对一例弥漫大B细胞淋巴瘤合并嗜血细胞综合征患者进行集化疗、靶向治疗桥接自体造血干细胞移植的整体治疗，让患者的预后和生活质量得到有效提升。9月20日上午，患者在该院血液内科移植仓顺利出仓。院党委委员、副院长于世伦参加出仓仪式，并为患者送上诚挚的祝福。
