【健康元：注射用醋酸西曲瑞克获得美国FDA批准】财联社4月26日电，健康元公告，公司控股子公司丽珠集团全资子公司丽珠集团丽珠制药厂收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）签发的ANDA批准通知，批准丽珠集团研发的注射用醋酸西曲瑞克在美国上市销售。
【翰宇药业：注射用醋酸西曲瑞克通过一致性评价】财联社7月13日电，翰宇药业公告，公司生产的注射用醋酸西曲瑞克通过了仿制药质量和疗效的一致性评价。注射用醋酸西曲瑞克适应症为：辅助生育技术中，对控制性卵巢刺激的患者，本品可防止提前排卵。
长春高新12月8日公告，近日，公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，本批件系国家药监局批准金赛药业注射用醋酸西曲瑞克（规格：0.25mg，以西曲瑞克计）注册上市。
宋维东 中国证券报·中证网 中证网讯（记者 宋维东）长春高新12月8日晚公告称，控股子公司金赛药业近日收到国家药监局核准签发的药品注册证书。经审查，注射用醋酸西曲瑞克（规格：0.25mg，以西曲瑞克计）符合药品注册的有关要求，批准注册。
每经AI快讯，安科生物晚间公告，近日，公司全资子公司苏豪逸明收到国家药监局签发的醋酸西曲瑞克原料药《化学原料药上市申请批准通知书》，并在国家药监局药品审评中心官方网站公示，与制剂共同审批结果为A，标志着该原料药已具备国内市场准入资格。
北京商报讯（记者 丁宁）4月26日晚间，丽珠集团（000513）发布公告称，近日，公司全资子公司丽珠集团丽珠制药厂收到美国食品药品监督管理局签发的ANDA批准通知，批准公司研发的注射用醋酸西曲瑞克在美国上市销售。
翰宇药业（300199）于7月12日发布公告称，2023年7月11日，深圳翰宇药业股份有限公司（以下简称“公司”或“翰宇药业”）全资子公司翰宇药业（武汉）有限公司（以下简称“翰宇武汉”）醋酸西曲瑞克原料药收到国家药品监督管理局签发的《化学原料药上市申请批准通知书》（受理号：CYH
4月17日，齐鲁制药雷珠单抗注射液（商品名：Rimmyrah）和注射用醋酸西曲瑞克首批发货仪式举行，满载齐鲁好药的冷藏车从齐鲁制药生物医药产业园驶出。眼科药物雷珠单抗注射液将运往英国、德国、法国、西班牙和波兰市场，辅助生育药物注射用醋酸西曲瑞克将发往美国。
【健康提醒】“热”性体质不适合三伏贴三伏贴是我国传统中医特色疗法“冬病夏治”的其中一种治疗手段。北京卫健委官微发文提醒，三伏贴有特定的适用人群，“热”性体质，或辨证为“热”证的人群不适合贴三伏贴。“冬病夏治”大多是应用温补阳气的方法，应用的中药药性辛温走窜。
近期，生物医药上市企业陆续“揭榜”年报。作为中药行业龙头，广药白云山在三月中旬率先交出了2023年业绩答卷。年报数据显示，2023年白云山营收755.15亿元，同比增长6.68%，归母净利润40.56亿元，同比增长2.25%。
丽珠医药集团股份有限公司第十届董事会第二十八次会议于2022年3月28日以现场和通讯表决相结合的方式召开，会议通知已于2022年3月15日以电子邮件形式发送，现场会议地址为珠海市金湾区创业北路38号丽珠工业园总部大楼9楼会议室，本次会议应参会董事11人，实际参会董事11人，本次会议的召开符合有关法律、行政法规、部门规章、规范性文件和公司章程的规定，经与会董事认真审议，作出如下决议:一、审议通过《2021年度总裁工作报告》
本报记者 许林艳8月27日，据国家医保局官方微信公众号消息，自2024年9月1日起，福建、河南、陕西、西藏将把辅助生殖技术纳入医保报销范围。融智投资高级研究员包金刚向《证券日报》记者表示，随着越来越多地区将辅助生殖技术纳入医保，市场需求有望得到释放，进而促进行业快速发展。
新京报贝壳财经讯（记者丁爽）3月28日，丽珠集团发布2023年年度报告。报告期内，丽珠集团实现营业收入124.3亿元，同比下降1.58%；实现归属于公司股东的净利润约19.54亿元，同比增长2.32%。
@关于医药上市公司预警海创药业2024年第一季度净亏损4721万元；迦南科技2024年第一季度净亏损599万元；康为世纪2023年全年净亏损8441万元；康惠制药2023年度净亏损约2616万元；创新医疗2024年第一季度净亏损298万元；凯普生物2024年第一季度净亏损1435
