极目新闻记者 沈外视频剪辑 沈外8月7日晚，陕西一名网友发布视频，称她坐着轮椅在TFBOYS演唱会会场外摆摊卖饮料，因信号原因顾客无法使用手机付款，于是她让顾客拍下收款码，等手机信号变好后再付款，然而她卖出了1100元成本的水，最终却只收到700元左右回款，她发布视频是希望买了水
瀚瀚三岁之前，李海荣的生活过得很平静，一份稳定的工作，一个活泼、爱跳舞的儿子。但孩子三岁零三个月时，她发现孩子不能像普通孩子一样说话，带到医院之后，确诊为了孤独症。之后的日子里，她的生活完全变了，离了婚，带孩子四处求医，做康复治疗，花光了积蓄，还欠了不少外债。
来源：【上游新闻-重庆晨报】太暖了！妈妈腿脚不便，13岁的姐姐带着5岁的弟弟骑车3公里去景区卖冰棍。据羊城晚报，5月2日河南商丘，一个穿着粉色外套的小姐姐带着一位系着红领巾的小弟弟，在景区卖冰棍。一旁轮椅上坐着的，是他们的妈妈。
每天陈林朝推着母亲一起“上班”。本报记者范文平摄最大愿望：请好心人捐赠一辆轮椅天气好的时候，在广泰街与富强路交叉口的便道上，会看到这样一个摆摊儿的——九旬老娘坐在轮椅上，儿子向行人出卖手艺。男子叫陈林朝，他的老娘宋氏因病瘫痪。
大皖新闻讯 和煦的微风穿过波光粼粼的淠河，来到月亮岛，轻抚着沈慧的脸颊，坐在轮椅上的她侧着脸看着几米外正在“吆喝”游客的丈夫张新根，心里很是宽慰和幸福。在他们的身后，挂着五颜六色、形态各异的风筝，给春日的周末增添了诸多色彩和情趣。
今天（2月29日）是世界罕见病日。今年的主题是：关注罕见、点亮生命之光，弱有所扶、践行人民至上。这些年，今日女报/凤网关注过很多罕见病家庭，写过他们温暖励志的故事，也与湖南省妇联及相关部门一起，促成了湖南省医疗保障局将罕见病戈谢病的药品“思而赞”纳入特药使用管理范围。
