在韩获加速审批资格 突破治疗瓶颈。塞利尼索全新且独特的作用机制——作用于唯一经过临床验证的核输出蛋白靶点XPO1，和已上市的治疗药物机制均不同，它可与其他多个药物联用以提高疗效，是真正意义上选择性核输出蛋白抑制剂的先驱，将为全球不仅在血液肿瘤领域，乃至实体瘤领域开拓多元场景、多向选择、多方获益的应用前景。
谈及免疫治疗，常听说，免疫治疗的一大特色是疗效持久，一旦起效，可长期维持。Continuous Versus 1-Year Fixed-Duration Nivolumab in Previously Treated Advanced Non–Small-Cell Lung Cancer: CheckMate 153。
12月28日，新京报记者根据医药魔方数据盘点发现，今年以来，我国共有50款创新药获批上市，获批量与2021年（82款）的获批量相比，有较大差距，与2018年（53款）、2019年（54款）及2020年（49款）基本持平。今年获批的50款创新药中，抗肿瘤药物共有22款，占比44%。
宜明昂科-B发布公告，集团已于2024年4月获得中华人民共和国国家药品监督管理局对IMM01与替雷利珠单抗联用治疗程序性细胞死亡蛋白1抑制剂治疗后复发或病情有所进展的复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤进行III期临床试验方案的批准。
