在降糖、减肥领域，近年来GLP-1受体激动剂类药物可以说是一枝独秀，已经在国内获批的替尔泊肽（tirzepatide ）作为 GLP-1 和 GIP 受体的双重激动剂，其独特作用能提供协同效应，增强其降低高血糖的疗效以及减重的效果，临床研究数据，替尔泊肽在减重、降糖等方面，都全面
随着药物制剂技术的不断进步，在糖尿病药物治疗领域，近年来涌现出的降糖新药也越来越多了，特别是一些超长效的降糖药物，例如以司格美鲁肽，替尔泊肽等为代表的GLP-1受体激动剂类药物，很多都实现了每周皮下注射一次，就能够达到平稳降糖效果的作用，这样的周制剂药物，大大提高了患者用药的依从
澎湃新闻（www.thepaper.cn）获悉，6月28日，全球首个且唯一获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于延缓1型糖尿病发病的创新靶向疗法Teplizumab（商品名：Tzield）获批先行先试，作为临床急需的进口药品落地海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区。
2月18日，银诺医药自主研发的依苏帕格鲁肽α注射液（怡诺轻）在阿里健康大药房首发上线。人民日报健康客户端记者浏览电商平台发现，依苏帕格鲁肽α注射液已在阿里健康大药房官方旗舰店开售，2支1毫克和2支3毫克依苏帕格鲁肽α注射液售价1764元。
来源：【石家庄新闻网】石家庄骨干药企在新药研发方面喜获新突破——1月13日，石药集团发布公告称，由其自主开发的化学药品1类新药普卢格列汀片（商品名：善泽平），被国家药品监督管理局批准上市。普卢格列汀片主要适用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。
中国生物医药行业或迎来“DeepSeek”时刻，一款由中国生物医药公司自主研发的治疗糖尿病的创新药已正式获准上市。据悉，这是亚洲首个自研人源超长效GLP-1RA药物，凭借起效快、疗效强且持久，具有更长的半衰期及良好的安全性，该药上市后或将挑战司美格鲁肽等进口药的领先地位。
据新闻透视报道，近日，由上海银诺医药自主研发的国家一类创新药怡诺轻正式获批上市。这是国内首个自研的用于治疗成人2型糖尿病的人源超长效GLP-1新药，上海企业银诺医药也成为继诺和诺德、礼来之后，全球第三家、亚洲第一家拥有自主知识权的人源长效GLP-1受体激动剂企业。
2025年1月，中华医学会糖尿病学分会重磅发布了最新的《中国糖尿病防治指南（2024版）》。应该说，这是自2021年4月《中国2型糖尿病防治指南（2020版）》发布以来，我国糖尿病治疗领域最为重要的一次指南更新。
尤其是近年来上市的新药也与日俱增，但是大多数为仿制药物，真正是国产而且是自主创新的药物并不多，成了国人心中的遗憾，有时也会受制于人，让人迫切希望拥有自己的国产创新药物，如今一款自主创新的降糖新药苯磺酸福格列汀于2024年7月5日获得批准上市，这是非常好的消息，糖尿病患者增添了新武器。
阿里健康消息，2月18日，银诺医药自主研发的依苏帕格鲁肽α注射液（商品名：怡诺轻）在阿里健康大药房首发上线。怡诺轻是一款人源超长效GLP-1（胰高血糖素样肽-1）药物，用于成人2型糖尿病治疗。银诺医药相关负责人表示，首批依苏帕格鲁肽α注射液现货将于2月通过冷链物流陆续发出。
12月12日，科兴制药（股票代码：688136.SH）的机构调研引发市场关注。据公告，公司与杭州九源基因工程股份有限公司（简称“九源基因”，股票代码：02566.HK）达成合作，并获得了九源基因自主研发的司美格鲁肽在拉丁美洲部分区域市场的独家商业化权益。
成人2型糖尿病代谢病综合管理有了新选择国产糖尿病新药首方开出昨天，国产超长效GLP-1糖尿病和减重新药“怡诺轻”(依苏帕格鲁肽α注射液)首批处方在上海交通大学医学院附属第六人民医院、南京大学医学院附属鼓楼医院开出，标志着这款创新药进入临床应用阶段，为广大患者带来了成人2型糖尿病代
硬科技！只需咔哒2声，不露出针头、不用区分餐前餐后、一周只需要打一针，难道这就是“更适合中国宝宝”的降糖减重配方？近日，全球首个"超长待机"降糖药——怡诺轻（依苏帕格鲁肽α注射液）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于成人2型糖尿病治疗。
2024年11月14日是第18个联合国糖尿病日。一周前，第七届进博会上全球首个基础胰岛素周制剂诺和期®（依柯胰岛素）实现中国首展，并将于11月底在中国商业上市。这款新药受到糖尿病患者及医学界关注，意味着基础胰岛素从每天注射一次，到了只需每周注射1次，为医生和患者提供新的治疗选择。
