先天性的耳聋是生活中很常见的，而且这种疾病很复杂，一般主要是因为基因问题导致的，就是染色体的异常，所以在新生儿出生以后聋基因筛查是很重要的，这样的检查准确率是很高的，可以检查出新生儿的身体喝听力是否健康。
“新生儿对外界声音有反应还需要做听力筛查吗？”“宝宝通过了听力筛查，就不需要做耳聋基因检测了吧？”近日，关于“新生儿听力筛查及耳聋基因检测是不是智商税”的讨论非常热烈。据了解，我国是耳聋病的高发国家。6000万残疾人口中，有2100万为听力残疾者。
中新网南宁3月2日电(蔡华海 龙博)“一方或家族有耳聋史的夫妻、已有聋儿且计划再育的夫妇、耳聋青年想降低后代耳聋风险、耳聋患者探究致聋病因、新生儿等人群都可以进行耳聋基因筛查。耳聋基因筛查可以提前发现遗传性耳聋风险，为患者和家庭提供预防、早期干预和个性化治疗的机会。
原标题：将耳聋基因筛查纳入公共卫生项目耳聋是临床上最常见的遗传病之一。导致耳聋的主要原因中，遗传因素占到60％；正常人群中常见的耳聋基因携带率为5%至6%，而耳聋基因携带者无症状，且80%的聋儿由听力正常的父母所生育。
新华社北京10月5日电（记者侠克）听力是沟通交流的重要途径。据统计，我国听力残疾人约有2057万，居视力残疾、肢残、智残等五大残疾人群数量之首，占人口总数的1.67%，其中7岁以下儿童约80万人。如何预防耳聋？哪些原因会造成听力下降？为什么要做耳聋基因筛查？
新海南客户端、南海网记者 王洪旭 实习生 吴旭冰今年，海口市将“母婴3类出生缺陷疾病筛查项目”列入海口2024年10项民生实事项目，包括血清学筛查-唐筛、新生儿耳聋基因筛查和新生儿多种遗传代谢病筛查，降低新生儿因出生缺陷导致的先天残疾，乃至终身治疗的概率。
2012年4月，成都启动了耳聋基因筛查示范应用项目，拉开为新生儿提供耳聋基因筛查的序幕。2022年5月1日起，成都新生儿耳聋基因筛查项目免费筛查对象扩展为成都市助产服务机构内出生的所有活产新生儿，实现成都全域全覆盖，且基因筛查检测突变位点也由15个增加至23个，筛查更为精准。
在我国，新生儿耳聋的发病率约为1‰-3.47‰，也就是说，一千个新生儿中可能就会有1到3个孩子无法用耳朵听到这个世界的声音。其中，一半以上是由基因突变引起的遗传性耳聋。目前已发现的与耳聋相关的基因大概有200多种，它们通过不同的遗传模式传递给下一代。
近期，在广东省生殖医院优生遗传科门诊，一对夫妇带着孩子前来就诊。他们心中的疑惑是：“父母听力正常、家族中无耳聋病人，但孩子患有先天性耳聋，问题出在哪里，影响生二胎吗？”医生仔细查看结果后，怀疑夫妻俩为耳聋基因携带者，于是为一家三口进行了耳聋基因检测。
