1896 年，法国儿科医生 Antoine Bernard-Jean Marfan 发表了一份病例报告，描述了一名 5.5 岁的女孩 (Gabrielle P.) 有显著的肌肉骨、骼异常、严重的脊柱侧弯和手指纤维挛缩、眼部和心脏异常。
这到底是一种什么病?熟悉这一疾病的医生诸多嗟叹，因为这病，预后很差，患者往往早逝。马凡综合征最早由法国儿科医生Antione Bernard Marfan在1896年首次报道，他报告了一名5岁患者的症状，从此具有类似临床表现的疾病都称为马凡综合征。
大众网记者 徐玲 通讯员 朱文哲 济南报道马凡氏综合征是一种先天性遗传性疾病，这类患者通常拥有异于常人的体格，在运动、音乐等诸多领域是“天才”一般的存在，但超出常人的才能所付出的昂贵代价，使得这份“礼物”总是被早早“收回”——心血管病变是马凡氏综合征的主要致死原因，并发症之一便是
红网长沙8月20日讯（通讯员 胡翠娥 王婷）前段时间，网上热传反手能摸到肚脐才证明你够瘦，这对陈女士来说，易于反掌。湘潭的陈女士今年30岁，身高1米68，5岁时家人就发现她手脚细长，手指比一般人的手指大约长一到两个指节，到10岁就必须穿36码的成人鞋。
马凡综合征（MFS）是最常见的常染色体显性遗传性结缔组织疾病之一。目前，国内相关研究报道MFS发病率为0.04％～0.10％，70%-80%患者的致病基因来自于患病的父亲或母亲,只要父母任意一方携带此致病基因,后代将有50%的可能性患病,20%-30%的患者为自身基因突变所致。
撰文 | 七君有这么一个特别的女孩，她每隔15分钟要进食一次，每日摄入的能量是普通人的3-4倍，可是她最大的愿望是能长肉。你很羡慕这种瞎吃也不会长胖的体质吗？看完她的人生经历，你可能就不会这样想了。Lizzie Velásquez小时候和现在（图片来源：www.facebook.
