文章关键词：一致词干扰；情绪识别；情感效价；亨廷顿舞蹈病;单词干扰不一致；抑制性控制；Stroop干扰文章来源：HünefeldtT, Maffi S, Migliore S, Squitieri F, Belardinelli MO Emotion recognition a
２９日发表在美国《细胞》杂志上的研究显示，暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院教授李晓江等人利用ＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ９基因编辑技术，将人突变的亨廷顿基因插入猪的内源性基因中，并进一步培育出患“亨廷顿舞蹈病”的猪。
亨廷顿舞蹈症（HD）是一种主要影响中老年人的神经退行性疾病。其致病原因是疾病蛋白（Huntingtin, Htt）的氨基端出现多聚谷氨酰胺（polyQ）重复序列的过度延伸，造成蛋白折叠为聚集物并损伤大脑神经细胞，导致脑神经细胞无法控制机体的运动而出现舞蹈症状及最终引起病人死亡。
亨廷顿舞蹈症是一种神经退行疾病，可从父母一代遗传到下一代。患上亨廷顿舞蹈症的人往往运动时不协调，比如有行走困难，并且哪怕坐着也会有不自主的运动。本期视频我们邀请亨廷顿舞蹈症领域资深学者、暨南大学的李晓江教授为我们解答什么是亨廷顿舞蹈症，为何它这么难治疗？
亨廷顿舞蹈症是一种遗传性神经退行性疾病，由亨廷顿基因（HTT）中的CAG重复序列异常扩增引起，导致神经元功能失调和死亡。在欧美国家，亨廷顿氏舞蹈病的患病率较高，每10万人中有10.6-13.7个患者；在中国，亨廷顿舞蹈症被列为罕见病目录里，发病率为十万分之一。
5月15日是国际亨廷顿病关爱日，风信子亨廷顿舞蹈症关爱中心与中国亨廷顿病协作网联合主办的“医心守望，HD大咖谈”线上活动，本次活动由华西医院商慧芳教授、中山大学附属第一医院裴中教授、暨南大学闫森教授等就HD的临床诊疗及治疗研究进展展开探讨。
“每次看到病人和家属生活在巨大的痛苦之中，我就会有一种尽快研发出药物的紧迫感。” 这是复旦大学生命科学学院教授鲁伯埙常说的一句话。亨廷顿病舞蹈症——一种罕见的神经退行性疾病，正在鲁伯埙团队的努力下一点点被揭示出发病机制、勾勒出治疗方案。
