中国网财经3月1日讯(记者 段思琦)“植入性医疗器械需植入人体，并长期留在体内支持、维持生命，在救治危重患者、延长患者生命、改善患者生活质量方面发挥着越来越重要的作用。植入性医疗器械科技含量集成度、精密度要求极高，其安全性能、质量优劣直接关系到患者生命安全。
为进一步指导对无菌和植入性医疗器械生产企业的监督检查工作，北京市药品监督管理局组织对《无菌医疗器械生产质量管理规范检查要点指南》和《植入性医疗器械生产质量管理规范检查要点指南》进行了修订，形成相关指南的征求意见稿，现向社会公开征求意见，欢迎社会各界提出意见建议。
中新网杭州2月27日电(赵晔娇 郭天奇)近年来，国内医疗器械自主创新取得系列突破，但总体水平仍然不高，与国外医疗器械行业相比存在一定差距，国产医疗器械所占市场份额不足，成为看病贵的主要原因之一，全国政协委员、中国科学院院士、经血管植入器械全国重点实验室主任王建安在接受中新社专访时
来源：【人民日报健康客户端】“近年来，我国植入性医疗器械取得了部分突破性创新，但仍面临‘卡脖子’问题。”全国政协委员、中国科学院院士、经血管植入器械全国重点实验室主任王建安告诉人民日报健康客户端记者，今年的全国两会，他将着重为植入性医疗器械的创新和规范管理建言。
