近日，北京大学第一医院骨科主任医师王宇分享一则病例。贵州一位3孩妈妈，26年前出现颈部后仰，需用手支撑头部方可行走。17年前出现脊柱侧弯，伴行走障碍，身高不到1米2。20多年来，一直以“反向折叠人”的形态活着。女子称：前面看不到路，只能从侧面看到一点。
本文陈述所有内容皆有可靠信息来源赘述在文章结尾文/慧心引力佳编辑/慧心引力佳生活中有折叠椅、折叠桌，这些物品都是为了节省空间、方便携带而设计出来的，给人们的生活带来了很大的便利。但是你见过会“折叠”的人吗？从远处看身体就像是一个大大的“7”，整个身体都折叠在一起，身高不足一米。
有人说这没什么，很多舞蹈演员和杂技演员都能做到，可那些是一时的，山东的姜延琛已经承受了十几年。很明显这是一种罕见的疾病，他也因为姿势怪异，身体呈现Z字，像个折叠桌，因此网友给他起了个有趣又无奈的绰号——折叠男孩。
文字/编辑：爆爆自从患上罕见的“3-on折叠人”后，他无法站立、无法平躺、无法抬头，脸部贴着大腿根，身体骨骼弯曲成了180°。从18岁患病到46岁，他是一步步见证着，自己的身体从直立到折叠，从健康到生活无法自理。整整28年时间里，他的一日三餐、吃喝拉撒，全都是母亲一人在照顾。
身体蜷曲，双手插进鞋子，借助双臂的带动，一步、两步……一米、十米……两百米，是他行走的“极限”。他叫刘凯旋，是青岛科技大学传媒学院编辑出版专业的大四学生，来自日照五莲一个普通的农民家庭。一岁那年，他被确诊为“神经母细胞瘤”，手术后下肢部分虽恢复知觉，却从此无法站立行走。
俗话说，伤筋动骨一百天，伤到骨头的话康复尚且需要100天，可他，为了治病，必须要通过手术敲断自己身上超过一半的骨头，他到底得了什么样的疾病呢？今天，我们要讲述的是主人公李华的故事，一起去看一看他那被折叠了28年的人生。
在阅读此文前，诚邀您点个 “关注”，听故事品百味人生的同时，还能获取不一样的参与感，感谢您的支持！除去我们所了解的杂技特技演员，普通人一般都不能将自己脊椎给折叠起来，但不幸的是，有一类人群，他们却不得不将自己犹如虾米一般弓腰驼背。
云南省第一人民医院骨科主任医师陆声告诉健康时报记者:“‘折叠人’张永伦的严重程度属于极其罕见，15年前出现了身体完全折叠，好在手术后，一切正在逐步好转，目前患者已经出院，后期将根据评估慢慢进行恢复治疗。”
