来源:环球网 在第七届进博会上,强生公司宣布,旗下创新药物泰立珂®(特立妥单抗注射液)在中国上市,单药适用于既往至少接受过三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者。
新京报讯(记者刘旭)9月18日,康方生物宣布,自主研发的双特异性抗体新药AK132(Claudin18.2/CD47双抗)用于治疗晚期恶性实体瘤的临床试验申请获批。AK132是康方生物第六个进入临床研究阶段的创新双抗药物,也是国内第三款获批临床的CLDN18.2/CD47双抗。
10月9日,广东对外印发《关于进一步推动广东生物医药产业高质量发展的行动方案》,围绕创新机制、提升产品、集聚产业、营造环境等,提出38项重点任务和举措。当日,广东省新闻办举办新闻发布会,邀请全球生物医药企业到广东投资兴业、增资扩产。
新京报讯(记者王卡拉)国家药监局药品审评中心官网显示,康方生物1类新药AK131的临床试验申请于9月8日获批。AK131是康方生物自主研发的PD-1/CD73双特异性抗体,由PD-1单抗AK105和CD73单抗AK119衍生而来。
每经记者:金喆 每经编辑:陈俊杰7月1日,中山大学肿瘤防治中心张力、赵洪云教授团队在国际顶级杂志《柳叶刀肿瘤》发表了靶向EGFRxHER3双特异性抗体偶联药物伦康依隆妥单抗(BL-B01D1)治疗晚期实体瘤的I期临床研究结果,BL-B01D1在既往治疗失败的多种实体肿瘤患者中均表
10月8日,国家药品监督管理局官网显示,国内创新药企业康方生物自主研发的一款抗癌PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼 (卡度尼利单抗注射液)正式获批上市,用于与含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗联合,用于治疗局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者。