新京报讯（记者王鹿）5月11日，丽珠集团发布公告，注射用醋酸曲普瑞林微球获国家药监局批准，用于需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。注射用醋酸曲普瑞林微球是丽珠集团历经10年自主开发的高端长效微球制剂，2015年2月2日首次提交临床试验申请并获得受理。
3月10日，恒瑞医药晚间公告:大连万春的母公司收到中国食品药品监督管理局药品通知件，普那布林的新药上市申请未获批准，具体申报适应症为:与聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子联合用于治疗成年非髓性恶性肿瘤患者化疗引起的中性粒细胞减少症。
据益普生消息，7月9日，益普生宣布达菲林®（注射用双羟萘酸曲普瑞林）六月剂型经中国国家药品监督管理局正式批准，用于中枢性性早熟（central precocious puberty, CPP）治疗，成为目前国内首个且唯一获批用于中枢性性早熟治疗的超长效剂型。
丽珠医药集团股份有限公司第十届董事会第二十八次会议于2022年3月28日以现场和通讯表决相结合的方式召开，会议通知已于2022年3月15日以电子邮件形式发送，现场会议地址为珠海市金湾区创业北路38号丽珠工业园总部大楼9楼会议室，本次会议应参会董事11人，实际参会董事11人，本次会议的召开符合有关法律、行政法规、部门规章、规范性文件和公司章程的规定，经与会董事认真审议，作出如下决议:一、审议通过《2021年度总裁工作报告》
全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext: IPN; ADR: IPSEY）宣布达菲林®（注射用双羟萘酸曲普瑞林）三月剂型经中国国家药品监督管理局3月7日正式批准，用于中枢性性早熟（central precocious puberty, CPP）的治疗。
新京报讯（记者张兆慧）8月7日，用于中枢性性早熟治疗的达菲林（注射用双羟萘酸曲普瑞林）六月剂型在成都市妇女儿童中心医院开出首张处方。7月15日，益普生达菲林六月剂型获批，是国内首个获批用于中枢性性早熟治疗的超长效剂型，首方落地意味着该产品正式进入临床应用。
同时，为进一步提升子宫内膜异位症患者的长期规范治疗，减少患者复发率，提升患者生活质量，益普生中国携手中国初级卫生保养基金会同期启动“菲常呵护-子宫内膜异位症患者长期管理公益项目”，助推临床专家和公众共同关注子宫内膜异位症患者长期病情管理。
这里是《21健讯Daily》，欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！一、政策动向●国家药监局发布处方药网络销售信息展示新规日前，国家药监局发布关于规范处方药网络销售信息展示的通知，对药品网络销售平台/网站（含应用程序）处方药信息展示等提出细化要求。
#春日生活打卡季#昨天下午陪老头子去医院打针，三个月打一次，现在已经该到打的时候了。我把他带到公交站牌让他坐公交车，我骑电动车，说好了在医院大厅碰头。4.30分到了门诊厅，赶紧上楼吧，给大夫说明情况，我们今天来打针想着在门诊打，要求不住院了，大夫同意了。
中新网北京6月28日电 (记者 张素)近日，达菲林(注射用双羟萘酸曲普瑞林)六月超长效剂型经中国国家药品监督管理局正式批准，用于局部晚期或转移性前列腺癌的治疗。“前列腺癌是威胁中老年男性健康的重大疾病，随着人口老龄化的加剧，发病率上升趋势明显。
新京报讯（记者张兆慧）7月15日，益普生宣布，其产品达菲林（注射用双羟萘酸曲普瑞林）六月剂型获国家药监局批准，用于中枢性性早熟（CPP）治疗，该产品是国内首个获批用于中枢性性早熟治疗的超长效剂型。近年来，性早熟已成为仅次于肥胖的第二大儿童内分泌疾病。
