广州中医药大学一附院微信订阅号【检视界】专栏，逢周日推送!某青春期女性患者因适龄而无月经来就诊，患者发育迟缓、身材矮小、第二性征不发育，经外周血淋巴细胞染色体核型分析检查得到该患者核型为45，X，因此诊断为特纳综合征，又称先天性卵巢发育不良综合征，需进行激素治疗。
根据1月11日发表于《通讯-生物学》的一项研究，科学家在5名古人类身上发现了一些已知最早的性染色体综合征病例。“想想这些人在整个人类历史中都存在，他们也是社会的一部分，就很有意思。”论文通讯作者、英国弗朗西斯·克里克研究所的Kyriaki Anastasiadou表示。
结婚一年多末能怀孕，夫妻二人到医院检查后发现了一个令人震惊的事实：丈夫的染色体与妻子相同，从生物学角度来看，丈夫也是女性。外地小伙小陈身高不到1.6米，但为人勤劳、踏实。一年多前，他和女友步入婚姻殿堂，期盼早日迎来幸福的家庭生活。然而备孕多时，妻子始终末有动静。
600万-700万年前，人类和黑猩猩从共同的祖先南方古猿分化出来，之后，人类的大脑加速演化，不仅容量增加近2/3，而且大脑皮层变得更复杂，由此决定了人类有了更好的灵性和创造性。对于人类大脑加速演化的原因，一直有很多研究试图揭开奥秘。
Y 染色体是男人真正的根儿，因为它携带决定男性特征和用于生产精子的基因。Y 染个头小，模样也非常奇怪，所携带基因量很少，而且充满了反向、重复的 DNA 片段，这使得测序工作十分困难——对 Y 染色体进行全面测序一度被认为是不可能完成的任务。
最近大家可能关注到一个事，有位孕妇在做孕检时，发现胎儿的Y染色体多了一条，是XYY型，学名是Jacobs综合征（超雄不是一个规范的名字）。留不留下这个孩子应该是孕妇本人和遗传咨询专家之间的事情，围观者们可以好奇一下，减数分裂哪一个时期异常导致出现XYY型的异常受精卵？
近日，广东省生殖医院刘晃副主任医师为代表的男科临床团队最新研究成果《Leydig cell metabolic disorder act as a new mechanism affecting for focal spermatogenesis in Klinefelter s
为了揭开Y染色体的“神秘面纱”，国际科研团队刚刚完成了对完整人类Y染色体的首次测序。Y染色体是人类46条染色体中最小的染色体之一，但却是科学家最难读取的染色体。此次研究掌握的这条独特染色体的全部基因“密码”，至少可以帮助解开部分关于Y染色体的谜团。
中新网北京2月21日电 (记者 孙自法)施普林格·自然旗下学术期刊《自然-通讯》最新发表一篇遗传学论文，研究人员报告了从距今约5500年的史前遗骸中发现的古代染色体病病例，包括6例唐氏综合征和1例爱德华兹综合征。其中，爱德华兹综合征可能是首次在历史上或史前的遗骸中发现。
父母传给子女什么东西？父母的遗传信息是由精子和卵子带给子女的。父亲提供精子，母亲提供卵子，在母体的输卵管内精卵结合成合子，合子在子宫内分裂、分化发育成胎儿。而染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。人类细胞遗传学研究的主要对象是染色体。什么是染色体？
