据国家药监局网站消息，近日，国家药品监督管理局附条件批准上海海和药物研究开发股份有限公司申报的1类创新药谷美替尼片上市。该药品适用于具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。
新民晚报讯（记者 裘颖琼）近日，国家药品监督管理局附条件批准上海海和药物研究开发股份有限公司申报的1类创新药谷美替尼片上市。这是上海今年获批的第3款国产1类创新药。谷美替尼能够选择性抑制c-Met激酶活性，进而抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。
解放日报·上观新闻记者从中国科学院上海药物研究所获悉，2023年3月8日，化药1类新药抗肿瘤MET抑制剂海益坦®（谷美替尼片）通过国家药品监督管理局附条件批准上市，用于治疗具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变（METex14跳变）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患
作为世界第一大癌种,每年都有一百多万人死于肺癌。如果你是或者你身边有肺癌患者，并且不适合进行手术、放疗等根治性治疗的，可以关注一下这款由上海市东方医院李进博士主研，名为谷美替尼片的新药，登记号CTR20171293。
图说：谷美替尼与靶点MET的结合示意图，谷美替尼特异性作用于MET的激酶结构域 采访对象供图新民晚报讯（记者 郜阳）今天，日本厚生劳动省批准靶向c-MET激酶抑制剂谷美替尼片（研发代号SCC244）在日本上市，用于治疗具有METex14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCL
2023年3月8日，由上海海和药物研究开发股份有限公司（下称“海和药物”）研发，由石药集团负责商业化推广的化药1类新药海益坦®谷美替尼片，获国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准上市，用于治疗具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变（METex14跳变）的局部晚期或转
新京报讯（记者张兆慧）12月13日，石药集团宣布，7款产品全部通过新版国家医保目录调整。其中，新增准入产品为海益坦、多恩达、欧悦欣、克必妥、克利安；调整支付范围产品为伊络达；协议期满续约产品为安复利克。
来源：【人民日报健康客户端】4年28月，据医脉通报道，由海和药物拥有全球自主知识产权、石药集团负责商业化推广的国家1类新药海益坦®（通用名:谷美替尼片/Glumetinib Tablets）商业上市，首批处方单在江苏省肿瘤医院、厦门大学附属第一医院、江苏省人民医院、山东省肿瘤医院
“做老百姓吃得起的好药，让中国原创新药早日走向世界。”作者：陈佳莉在上海市浦东新区张江高科技园区内，有一处被誉为“张江药谷”的地方。这里汇集了包括中国科学院上海药物研究所（以下简称上海药物所）在内的一批药物研发中心，以及聚焦生物技术与现代医药产业结合的创新企业。
肺癌是全球范围内致死率最高的恶性肿瘤，其发病率在全球恶性肿瘤中排名第二，仅次于乳腺癌。2020年，新诊断的肺癌患者约占全球新诊断肿瘤患者的11.7%，而肺癌导致的死亡人数约占所有肿瘤死亡人数的18%。在所有肺癌患者中，非小细胞肺癌（NSCLC）的患者比例大约在80%到85%之间。
