近日，国家儿童医学中心、复旦大学附属儿科医院推出全新升级版“DS-小布医生2.0”系统，通过DeepSeek本地化部署和应用，实现医疗服务全链路的智能升级。这还是国内首个实现“诊前-诊中-诊后”全流程人文服务的医疗AI系统，可为患者提供更精准的个性化诊疗方案。
近日，复旦大学附属儿科医院院长王艺教授领衔的SMA（脊髓性肌萎缩症）多学科诊疗团队（MDT）成功救治了一名来自越南的1型SMA患儿。经过长达3个月的精心治疗与不懈努力，患儿于国庆长假前夕顺利出院。该名越南籍1型SMA患儿的父母，辗转联系上复旦大学附属儿科医院SMA诊治MDT团队。
近日，复旦大学附属儿科医院王艺教授领衔的SMA（脊髓性肌萎缩症）基因治疗研究团队，顺利完成II期临床研究的首批2例患儿入组给药。患儿经过用药后7天安全性随访，顺利出院。3月15日，2例患儿迎来出院后的首次随访。
在刚刚过去的第39个国际志愿者日，复旦大学附属儿科医院获赠一批新乐器，用于开展艺术疗愈和音乐治疗。新的3台电钢琴、5台电子琴将在医院公共空间落地，通过音乐传递温暖，疗愈患儿病痛，为患儿及家庭带来关怀与希望。
近日，复旦大学附属儿科医院SMA基因治疗研究团队顺利完成Ⅱ期临床研究的首批2例患儿入组给药，一名越南籍患儿成为入组治疗的首例外籍患者。本文图均为 医院供图近日，复旦大学附属儿科医院教授王艺领衔的SMA（脊髓性肌萎缩症）基因治疗研究团队，顺利完成Ⅱ期临床研究的首批2例患儿入组给药。
这是一场特殊的医学会议。参加会议的人，最小的1岁，最大的72岁。不同于针落有声的报告厅，台下孩子咿咿呀呀的声音此起彼伏，时不时还穿插着几声哭喊。有的孩子趴在椅背上到处张望，或是伏在桌子上睡觉，有的孩子拿着对讲机和家长玩游戏，把零食袋子揉成一团。
12月19日，复旦大学附属儿科医院的特需门诊来了一位特殊的小患者他的母亲一进门就向王主任拿出了基因检测报告，平静的述说着自己的孩子 有两个不常见的基因变异，上周刚刚经历过输血 、凝血功能异常、肝功能异常等情况，从出生到现在三个月以来 辗转在不同的医院住院，在家仅呆过十几天....
中新网上海5月24日电 (记者 陈静)国家儿童医学中心、复旦大学附属儿科医院院长王艺24日对记者表示，得益于分子遗传诊断技术的提升、广泛应用以及政府、慈善基金会、病友组织和创新药企的共同推动，中国罕见病事业得到迅速发展。同时，互联网和AI时代也为罕见病诊治提供了重要机遇和平台。
来源：【人民网】智慧关节机器人、降血脂创新药物、高压注射系统……在第七届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）上，医疗器械及医药保健展区精彩纷呈，多款医疗创新产品、尖端技术和服务集中展出，进一步满足人民对美好生活的向往。开放是中国式现代化的鲜明标识。
来源：环球网 11月6日，在第七届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）上，罗氏诊断中国与罗氏制药中国共同携手复旦大学附属儿科医院、北京市美儿脊髓性肌萎缩症关爱中心（简称“美儿SMA关爱中心”）以及上海鉴研生物技术有限公司（简称“鉴研生物”），正式启动 “SMA诊疗一体化生态圈
5月24日，全球罕见病科研论坛暨第二届中国罕见病科研及转化医学大会在上海召开。优时比在大会期间举办了主题为“神经及免疫系统罕见疾病的创新突破”的专题讨论会。会议聚焦神经及免疫系统罕见病的创新转化，旨在加速科研与临床应用的结合，推动该领域疾病的探索与治疗。
由脑部神经元异常放电引发的"癫痫"，会对患儿大脑发育造成严重影响，目前，我国抗癫痫药物有100多种，但对于基因突变导致的严重且罕见的癫痫病，普通药物并没有太大效果。不过，本周二国家药监局公布消息！全球首个治疗"CDKL5（five）缺乏症"的癫痫药物"加那索龙"获批上市。
来源：【人民日报健康客户端】“心理健康是国民健康的重要组成部分，‘一老一小’的心理健康更应当引起重视。加大‘一老一小’心理健康知识的普及力度，普及健康知识，加强心理健康服务体系的建设，健全心理健康的政策支持保障，是实施心理健康促进行动提供有力的保障。
河南女孩桐桐今年12岁，她出生时，身上就长了咖啡牛奶斑。这是I型神经纤维瘤病（以下简称“NF1”）的典型症状。但那时，母亲王瑞带她做了多次检查，都查不出是什么病。六岁时，王瑞发现女儿脚面上有鼓包，她带女儿来到北京的医院，这才确诊。
