鲁抗医药（600789）于1月25日发布公告称，近日，山东鲁抗医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局颁发的关于左旋多巴（以下简称“该药品”）的《化学原料药上市申请批准通知书》（通知书编号：2024YS00047），该药品批准上市申请。
来源：【人民日报健康客户端】“随着全球老龄化的加剧，罹患帕金森病的人数还有可能进一步增加，目前帕金森病的治疗主要还是以围绕多巴胺代谢的药物治疗为首选，辅以脑深部电刺激和手术疗法。基于庞大的患者体量和治疗需求，我国也在研发帕金森病新疗法及有效药物，成长空间及潜力是巨大的。
本报记者 张安8月1日晚间，绿叶制药发布公告称，公司自主研发的注射用罗替高汀缓释微球（简称：LY03003）上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心（简称：CDE）受理，并获纳入优先审评审批程序。该药用于帕金森病的治疗。
新京报讯（记者张兆慧）1月25日，鲁抗医药发布公告，化学原料药左旋多巴获批上市。左旋多巴为拟多巴胺类抗帕金森病药，是体内合成多巴胺的前体物质，本身并无药理活性，通过血脑屏障进入中枢，经多巴脱羧酶作用转化成多巴胺而发挥药理作用，改善帕金森病症状。
中证智能财讯 泰恩康（301263）8月6日晚间公告，公司全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的盐酸普拉克索缓释片《药品注册证书》，规格为0.375mg、0.75mg。
来源：【烟台日报-大小新闻】大小新闻客户端1月18日讯（YMG全媒体记者 徐峰 通讯员 张蓬 孙艳 摄影报道）近日，由烟台大学药学院孙考祥教授团队在绿叶制药主持研发的创新微球制剂获批在美上市，成为中国首个在美国获批上市的中枢神经系统领域新药，亦是首个根据美国联邦食品、药品和化妆品
雷沙吉兰原研来自丹麦灵北公司和以色列梯瓦公司，是第二代MAO-B抑制剂，主要用于治疗帕金森病病。据药融云统计，甲磺酸雷沙吉兰片院内销售额一路走高，2021年已达5621万元，同比增长了163.36%，逼近在国内上市多年的司来吉兰，大有后来居上之势。
从研发到获批上市历经12年，该药是中国首个自主研发并拥有自主知识产权的用于治疗抑郁症的化药1类创新药，其上市实现了国产药在该治疗领域的重大创新性突破，标志着我国在高失败率的CNS创新药研制领域正走向世界前沿。
