表1SCLC中正在进行的免疫治疗临床研究 参考文献：1. Iams WT, Porter J, Horn L. Immunotherapeutic approaches for small-cell lung cancer [published online ahead of p
阿斯利康在今日举办的2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)全体会议上公布，ADRIATIC III期临床试验的高水平阳性结果表明，与安慰剂相比，阿斯利康的英飞凡(通用名：度伐利尤单抗)在标准治疗同步放化疗(cCRT)后未出现进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者中，双主要研
小细胞肺癌是恶性程度最高的肺部恶性肿瘤之一，其他类型肺癌的肿瘤倍增时间基本在90天左右，例如腺癌、鳞癌。而小细胞肺癌的肿瘤倍增时间仅仅为30天左右。因其进展迅速且易复发，在转移、复发或耐药后缺少有效的治疗手段的前提下，患者5年生存率较低。
阿斯利康中国3月10日宣布，阿斯利康的度伐利尤单抗注射液（中文商品名：英飞凡）于3月4日获得中国国家药品监督管理局正式批准，联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以本品作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（
新京报讯 3月11日，国家药监局网站显示，阿斯利康旗下英飞凡(通用名为度伐利尤单抗注射液)获批新适应症，联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以本品作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人非
2024美国临床肿瘤学会（ASCO）年会近日召开，公布诸多关于胆管癌诊疗最新研究进展，免疫治疗在胆管癌治疗中的效果如何仍是关注的焦点。TOPAZ-1和KEYNOTE-966 3年随访结果在本次年华上的公布，进一步明确了免疫联合化疗在胆道癌治疗中的核心位置。
阿斯利康的英飞凡（度伐利尤单抗）日前获得中国国家药品监督管理局正式批准，联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以本品作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
3月10日，阿斯利康中国宣布，度伐利尤单抗注射液（商品名：英飞凡）近日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准，联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以本品作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK
目前，《美国国立综合癌症网络肿瘤学临床实践指南:非小细胞肺癌》已更新至2023年第五版，相对而言，新版指南在诊断评估原则、多发性肺癌诊治、免疫治疗、靶向治疗、围手术期系统治疗、术后放疗、分子和生物标志物检测等方面进行了大篇幅的更新，但对于Ⅲ期NSCLC的系统治疗，新版指南仍维持原样，推荐度伐利尤单抗为不可切除的Ⅲ期NSCLC患者使用的免疫巩固治疗药物。
INGN-225是一种p53修饰的腺病毒转录树突状细胞疫苗，一项Ⅰ/ Ⅱ期研究探讨了 INGN-225 在小细胞肺癌治疗中的作用，结果显示 INGN-225 可诱导显著的免疫应答，并使SCLC 患者对随后的化疗敏感，且其安全性良好。
