英国英格兰基因公司12日宣布，计划自明年起征集10万名新生儿展开全基因组测序，以期助力筛查罕见的遗传疾病。依据该公司说法，这项研究在世界同类研究中规模最大，可能为英国推广新生儿全基因组筛查铺平道路。不过，项目引发一些伦理学家担忧。这个项目名为“新生儿基因组计划”，耗资1.
英国英格兰基因公司12日宣布，计划自明年起征集10万名新生儿展开全基因组测序，以期助力筛查罕见的遗传疾病。依据该公司说法，这项研究在世界同类研究中规模最大，可能为英国推广新生儿全基因组筛查铺平道路。不过，项目引发一些伦理学家担忧。这个项目名为“新生儿基因组计划”，耗资1.
导读：无论怎样，测序技术的发展在造福人类的过程中，新生儿是应该首要考虑的。如果一个孩子刚出生不久，便接受全基因组测序，对其今后的健康生活将会有很大的影响。目前，完成一个人的全基因组测序需要花费几千美元。一个人的外显子测序大概需要花费一千美元。
在新生儿病房外头，像这样的交流那是相当常见，可能是爷爷奶奶在唠嗑，也可能是外公外婆在谈论。根据卫计委的检测结果，咱国家出生缺陷发生率是一年比一年高，每年都有 80 万到 120 万的出生缺陷儿降临，占全部出生人口的 4%到 6%。
“新生儿基因组”计划拟对10万名婴儿测序将筛查约200种罕见遗传疾病科技日报讯 (记者刘霞)据美国有线电视新闻网(CNN)20日报道，英国将于今年晚些时候开始对10万名新生儿的基因组进行测序，绘制婴儿完整的遗传指令集。这将成为同类研究中规模最大的研究，有望对儿童医学产生深远影响。
鲁网3月3日讯青岛妇女儿童医院新生儿疾病筛查中心现已开展新生儿基因筛查项目，仅需采集宝宝足跟血，就能一次性对遗传代谢病、耳聋、地中海贫血等112种疾病（254种疾病亚型）的246个基因进行 “大排查”。具体筛查病种新生儿疾病基因筛查的意义有哪些？
“熊猫宝宝（戈谢病）”“瓷娃娃（成骨不全症）”“蝴蝶宝宝（大疱性表皮松解症）”“不食人间烟火的孩子（苯丙酮尿症）”……2月28日，是“国际罕见病日”。这些美丽的名字再次被带入大众视野，而它们的背后却是一群极需被照亮与温暖的罕见病患者。
