来源：【人民日报中央厨房-健康37°C工作室】“河北省孕妇产前基因免费筛查项目社会与经济效益评价研究研讨会”近日在北京举行。出生缺陷是导致孕妇早期流产、婴幼儿死亡和先天残疾的主要原因，不但严重危害儿童生存和生活质量，也会造成巨大的潜在家庭和社会经济负担。
鲁网3月3日讯青岛妇女儿童医院新生儿疾病筛查中心现已开展新生儿基因筛查项目，仅需采集宝宝足跟血，就能一次性对遗传代谢病、耳聋、地中海贫血等112种疾病（254种疾病亚型）的246个基因进行 “大排查”。具体筛查病种新生儿疾病基因筛查的意义有哪些？
辛苦了一年也要关注自己的健康结肠癌筛查的传统项目有：粪便潜血、肛指检测和电子结肠镜，肠镜检查是结直肠癌筛查的金标准。但你还在各种纠结和担心？那就先来做个同仁体检推出的新项目----粪便基因检测（人类SDC2基因甲基化检测）什么是粪便基因检测？
长沙晚报掌上长沙6月17日讯（全媒体记者 杨云龙 通讯员 郭娟）记者今日从湖南省妇幼保健院获悉，该院医学遗传科正在参与国家重点研发计划“生育健康及妇女儿童健康保障”项目，可对符合条件的100对夫妻提供免费的单基因病携带者筛查。为何一对健康夫妇，会有生育患病孩子的可能？
日前，北京地坛医院推出了涵盖25项的个体化药物基因检测服务，该服务聚焦于个体基因特性与药物疗效间的差异性，全方位优化给药方案，为临床精准施治提供坚实的科学依据，并为患者量身定制治疗方案。如何理解个体化药物基因检测？
结直肠癌是我国常见的消化道恶性肿瘤，它的症状隐匿，多数病人在确诊时，已经是中晚期了。因此，结直肠癌的早期筛查非常关键。近日，厦门启动了一项新型结直肠癌免费筛查公益项目。哪些人群符合免费筛查条件？在哪些地方可以筛查呢？
每一对育龄夫妇都想孕育健康的宝宝，但中国出生缺陷总发生率约为5.6%。在各种导致出生缺陷的原因中，单基因病是出生缺陷的重要病因之一。虽然其单病种发病率低，但综合发病率高。什么是单基因隐性遗传病？重庆安琪儿妇产医院产科医生曾俊表示，单基因疾病是指受一对等位基因控制的遗传病。
1月9日上午，孕期13周的市民岳珊珊一大早就来到石家庄市妇幼保健院，准备进行产前基因筛查，这是岳珊珊怀的第三胎，得知产前基因筛查可以免费做，她既惊讶又高兴。 “我的第一个孩子是2016年出生的，第二个是2018年出生的，产前基因筛查都是自费项目。没想到这次做这个检查免费了！
红网时刻新闻12月18日讯（通讯员 刘沁）近日，湖南省妇幼保健院医学遗传科参与中国妇幼保健协会组织的脊髓性肌萎缩症（SMA）出生缺陷综合防控项目，可对符合以下条件的1600名育龄女性提供免费的SMA基因筛查。生娃前，这项检查很重要！什么是SMA？
养育一名健康的宝宝是每个家庭的心愿，“遗传病、基因突变”这些字眼，我们并不陌生，部分遗传病自带“终身患病、难治愈、天价特效药”的特点，带给家庭沉重的负担。如果能在宝宝刚出生时，甚至妈妈怀孕时就依靠医学手段及时发现出生缺陷，尽早治疗，将有效减少出生缺陷患儿，护佑儿童健康。
