来源：【人民日报健康客户端】遗传性血管性水肿（Hereditary Angioedema，简称HAE）是一种罕见遗传疾病，其中，喉头水肿最为凶险，从发病到出现窒息可能仅需10分钟。中国医学科学院北京协和医院变态反应科支玉香教授表示，“早筛、早诊对于HAE的疾病治疗非常重要。
红网时刻新闻5月17日讯（通讯员 郭任重 高琳）“头疼脑热、感冒咳嗽？去药店买点药吃就好了”这是很多人的自我用药习惯。家住长沙市雨花区的刘云（化名）老人却怎么也不会想到，这一个老习惯竟差点要了自己的命。
“医生，我现在终于敢出远门了！”周三下午，华山医院的遗传性血管性水肿（HAE）专病门诊，年轻患者激动地说。这是一种皮肤科罕见病，身体经常发生水肿，而“喉头水肿”带来的窒息恐惧更是阻挡了患者出远门的脚步。好在，经规范化预防治疗，控制这种疾病已不再是梦。
近来，不少市民表示自己“阳”了以后开始出现喉咙痛、喉咙干，喝水时喉咙疼得犹如吞刀片…长沙市第三医院口腔科主任徐红表示，新冠病毒可引起上呼吸道咽喉部粘膜的急性充血水肿，引起喉咙不适，出现所谓的“刀片嗓”。
近日，一男子额头、胳膊、嘴唇等部位反复出现水肿，且伴有腹痛、呼吸困难，在中山大学附属第五医院（下称“中山五院”）皮肤科被确诊为一种罕见病——遗传性血管性水肿。遗传性血管性水肿是一种由基因突变导致的罕见常染色体显性遗传病，全球发病率约为1.5/10万。
遗传性血管性水肿（简称HAE）是一种罕见遗传疾病，患者因体内缺乏C1酯酶抑制物（C1INH）或功能存在缺陷，而导致四肢、颜面、生殖器、呼吸道和胃肠道黏膜等身体多个部位毫无征兆地发生急性水肿，严重影响日常工作、学习、生活和情绪健康。
