这么问或许有些残忍，毕竟我们都相信人是环境的产物，更相信学校教育和家庭教育的力量，但是从生理角度来说，如果父母的染色体出现了异常，那么孩子的确有携带非正常基因的可能，这种异于常人的基因在一定概率上会使得他们呈现出暴戾、人格发育偏离等特征。
关于染色体的知识，相信大家多多少少都有了解一些。人类体细胞具有46条染色体，其中，44条（22对）为常染色体，而另外两条性染色体决定了性别差异，XX为女性的性染色体；而XY为男性的性染色体。如果按照这个排列组合来看的话，那YY染色体是否存在呢？
男性染色体异常能生育吗？ 这是一个比较宽泛的问题，人的染色体一共23对，第23对是性染色体，男性的性染色体是一个x染色体和一个y染色体。不管是性染色体还是常染色体出现问题，都可以叫做染色体的异常。 那么很多人会担心这种染色体异常是不是会影响到生育的能力从而不能获得后代？
小郝，男性，28岁，于2015年3月结婚，婚后无分居，性生活2-3次/周，未避孕至今未育。小郝初次就诊时，医生查体发现其皮肤白皙，高高瘦瘦，话也不多，但未见胡须，未见明显喉结，给人的第一印象是这小伙子虽然高高帅帅的，但却有点“娘”。
对于绝大部分哺乳动物而言，性别从受精那一刻开始就决定了，因为哺乳动物拥有一条决定性别的Y染色体。如果说性别是从基因层面决定的，那么存在有一些外表是女性的群体，实际上是男性，而同样的一些男性在基因层面却是女性。
做完羊膜穿刺后，报告结果一般需要等候约一个月。在这一个月当中，许多孕妇心理的压力可不小，成天紧张焦虑，忐忑不安，最怕接到医院来的电话，因为接到电话通常不会有好结果，对于期待有个第二胎的Jane（化名）来说，便是如此。
“克氏综合征”是什么?克氏综合征（Klinefelter’s征），即先天性曲细精管发育不全综合征。以小而硬的睾丸、男子女性化乳房、性腺功能减退、内分泌异常为主要特征。该病在新生男婴中的发病率在1/600左右。
最近大家可能关注到一个事，有位孕妇在做孕检时，发现胎儿的Y染色体多了一条，是XYY型，学名是Jacobs综合征（超雄不是一个规范的名字）。留不留下这个孩子应该是孕妇本人和遗传咨询专家之间的事情，围观者们可以好奇一下，减数分裂哪一个时期异常导致出现XYY型的异常受精卵？
7月21日， #家属称希望不要妖魔化超雄综合征#话题冲上热搜，记者对此事进行了追踪采访。重庆某公立三甲医院产前诊断中心的蒋医生对超雄综合征进行了解读，她表示：“胎儿XYY染色体很常见，绝大多数孕妇是选择保留这类宝宝的。
