【环球网综合报道】据英国《每日邮报》2月12日报道,美国田纳西州纳什维尔一名叫做佐伊•琼斯(Zoey Jones)的三岁小女孩由于患新生儿VACTERL联合征,经历了13次手术、7次心跳停止和5次中风,然而经过治疗,顽强的佐伊现在像正常的3岁幼儿一样能够走路和说话。
来源：新华社 新华社北京2月27日电（记者李恒、徐鹏航）不久前，中南大学湘雅二医院儿科血液肿瘤中心收治了一名以“反复发热、难治性贫血、生长发育落后”为临床表现的2岁女童。患者住院后，医生结合骨髓细胞学与线粒体基因检查确诊其患上了罕见病——“皮尔逊综合征”。
希佩尔·林道综合征（VonHippel–Lindaudisease，VHL综合征）是一种罕见的常染色体显性遗传疾病，其特点是包含多种不同的良恶性肿瘤。下面结合 Darshan 等在 AuntMinnie 发布的一个 19 岁女性的病例来进行介绍。病史19 岁女性，既往史不清。
近日，媒体报道一名宁波14岁女孩小祝从小成绩优异，学习起来格外轻松。但自升初一以来，小祝却成了“问题学生”。经诊断，小祝得了高功能自闭症的一个特型，即“阿斯伯格综合征”。什么是“阿斯伯格综合征”？得病跟哪些因素相关？又有哪些症状？
E·L·詹姆斯是情色小说《五十度灰》的作者，该书最初发表于互联网上，是一篇受《暮光之城》启发创作的同人小说，原先的名字叫《宇宙之王》(Master of the Universe)。电影《五十度灰》剧照。
参考文献:. Lwin TS， et al. ST-segment elevation myocardial infarction with normal coronary arteries secondary to anterior communicating cerebral artery aneurysmal rupture: a case report. Eur Heart J Case Rep. 2021， 5:ytab168.
引用本文:刘怡彤， 彭敏， 张婷， 等. 嗜酸性肉芽肿性多血管炎与高嗜酸性粒细胞综合征的发病机制和临床表现及治疗进展比较. 中华结核和呼吸杂志， 2024， 47: 887-895. DOI: 10.3760/cma.j.cn112147-20240229-00120.
额骨内板增生症在影像学上有典型的表现，x线平片上可以看到局限性增厚的额骨内板呈现波浪状，CT片可以更直观的观察到额骨内板均匀或不均匀增厚，常为5~10mm的增厚，最厚可达20mm，板障与外板无增厚，形成呈波浪状、结节状或梭形，且不累计中线及骨缝，偶可见累计顶骨前份，同时有邻近额叶
常见神经系统自身免疫性疾病中枢神经系统和外周神经系统的很多疾病与抗神经元自身抗体相关，相应的靶抗原包括神经元胞内神经肿瘤抗原和神经元表面抗原。临床上，检测血清或者脑脊液中的这类自身抗体对于疾病诊断具有重要意义。
内侧纵束内侧纵束系脊髓下行传导束之一。此束位于脊髓前束的后部，在脑干由上、下行纤维组成，在脊髓主要由下行纤维组成。此束纤维始自前庭内侧核、网状结构、上丘、中介核、连合核等。此束在颈髓上部明显，少量纤维可到腰髓。其功能可能参与头颈肌的共济活动和姿势反射。
它们有一个统一的名字——“罕见病”，近年来，随着罕见病越来越受关注，国家卫健委、国家药监局、国自然基金委、红十字基金会和各类科研机构及医疗院所，相继在罕见病诊断、预防、治疗和药物研发创新等方面出台了具体的措施。
