12月27日，贝瑞基因发布公告，全资子公司杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司于近日收到中国食品药品检定研究院下发的注册检验报告:地中海贫血基因检测试剂盒技术要求检验结果符合规定，这也意味着公司持续夯实第三代测序技术，为生育健康提供助力。
21世纪经济报道记者朱萍 实习生彭欣怡 北京报道近日，贝瑞基因对外宣布了公司第三代基因测序技术向临床转化的最新成果，运用第三代基因测序技术进行地中海贫血携带者筛查产品，这也是国内首个基于三代测序技术在临床应用的检测产品。
自2019年与三代测序仪研发制造企业Pacific Bioscience达成长期合作，到取得自主研发的三代技术相关专利，过去3年，以NIPT起家的贝瑞基因以极快速度，在国内三代测序技术的临床转化开拓出一方舞台。
来源：【人民日报健康客户端】1月9日，贝瑞基因与第三代测序仪研发和制造企业太平洋生物科学公司（Pacific Biosciences）宣布完成首款桌面式长读长测序平台——Vega的首批交付和测试。Vega桌面式长读长测序平台。
而作为PacBio全球主要的合作伙伴，贝瑞基因也是此次Revio全球首发的官方合作商，将率先引入并使用该测序仪，为三代临床应用与科学研究提供助力。Revio 采用了全新的 SMRT Cell 芯片，其密度是现有的三倍，上面有2500万个ZMW。
4月25日，贝瑞基因发布2023年年报及2024年一季报，公司2023年实现营业收入11.51亿元，较上年同期减少15.83%；归母净利润-4.27亿元，较上年同期减少71.61%，主要原因为营业收入下降，计提资产减值损失增加以及公司持有的境外上市公司股份公允价值变动损失等。
