来源：环球网 2月11日，北京东方略生物医药科技股份有限公司（下称“东方略”或“公司”）对外宣布，收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，批准了公司研发的全球首款治疗性HPV疫苗VGX-3100针对HPV-16/18相关阴道癌前病变的II期临床试验申请。
来源：环球网 【环球网综合报道】9月20日，国家药品监督管理局批准了HPV治疗性疫苗VGX-3100，针对HPV-16/18相关肛门癌前病变的II期临床试验申请。这是VGX-3100在已获批宫颈癌前病变适应症之后的又一重要进展。
本报讯 （记者张敏）2月11日，北京东方略生物医药科技股份有限公司（以下简称“东方略”或“公司”）收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，批准了公司研发的治疗性HPV疫苗VGX-3100针对HPV-16/18相关阴道癌前病变的II期临床试验申请。
本报讯 （记者张敏）9月20日，北京东方略生物医药科技股份有限公司（下称“东方略”或“公司”）收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，公司研发的HPV治疗性疫苗VGX-3100，针对HPV-16/18相关肛门癌前病变的II期临床试验申请获得批准。
证券日报网讯 2月12日晚间，德展健康发布公告称，公司于近日收到公司参股公司北京东方略生物医药科技股份有限公司（简称“东方略”）的告知函，东方略于近日收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准了其与美国InovioPharmaceuticals，
9月23日，德展健康发布公告，近日收到公司参股公司北京东方略生物医药科技股份有限公司的通知，东方略于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准了其与美国InovioPharmaceuticals，Inc.合作研发的VGX-3100项目针对HPV-16/18相关肛门癌前病变的II期临床试验申请。
9月22日，德展健康公告，公司于近日收到公司参股公司北京东方略生物医药科技股份有限公司（下称“东方略”）的通知，东方略于近日收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准了其与美国Inovio Pharmaceuticals, Inc.
新京报讯（记者王卡拉）3月2日，北京东方略生物医药的战略合作伙伴美国Inovio公司公布，全球第一款DNA治疗性疫苗VGX-3100（即东方略的ABC-3100）的第二个Ⅲ期临床试验（Reveal 2）最新数据取得积极结果，再次验证DNA药物及其技术平台在治疗人乳头瘤病毒（HPV
朋友们，早上好！关于HPV感染这件事，有一些了解的朋友都知道，宫颈癌目前一直是防大于治，在感染病毒之前接种预防性的HPV疫苗以达到保护自身健康防治病毒感染的目的。但是目前的疫苗仍然无法预防所有的病毒亚型，接种之后也并非“一劳永逸”，仍然需要定期做好体检筛查。
