李元文手握儿子生前获得的奖杯，久久不语。在儿子生前居住的卧室，任华短暂沉默过后，开始整理床上的用品。“笔墨未点泪先涌，心难平静字不成，丧子之痛刀刺心，失独家庭难见晴。”这是一次特殊的采访。没有太多的语言交流，更多的了解，来自于李元文早已写在本子上的文字。
（通讯员 曹锐 丁燕飞）8岁起查出“再生障碍性贫血”，男孩与病魔抗争11年，似乎没有尽头，如今，在脐带血干细胞移植技术的帮助下，他的病终于治愈，重获新生。早在2012年，8岁的小宇因反复低热到当地医院就诊，查血常规提示红细胞、白细胞和血小板减少。
去年，云南昆明一位仅高中学历的90后父亲，因其大胆自制化合物为患有Menkes罕见病的孩子治病，冲进了众人的视野。2022年6月11日，父亲节之际，徐伟接受《百姓关注》采访时告诉记者，孩子刚刚过完3岁生日。
我叫闫晓会，是来自安徽省阜阳市界首市的贫困户，平时在家带一双儿女，丈夫王双标在外打工。但祸从天降，2017年5月，小儿子因发烧脸色发黄，被诊断为重度贫血症，我们听医生建议给孩子吃各种补血药，食疗，可效果甚微。
2017年，广州市的一个普通家庭因一起骇人听闻的案件而震惊全国：83岁的老人用安眠药毒死了自己46岁的小儿子，随后她毫不犹豫地走进派出所自首。这一幕让人心痛不已，背后的故事更是令人潸然泪下。究竟是什么让这位年迈的母亲走上了这样一条绝路？她的内心到底承受了怎样的痛苦与挣扎？
“儿子多活一天 我就多一天当母亲的幸福与快乐”今年秋季开学，在重庆化工职业学院有一名大一新生是坐着特制的轮椅，被妈妈邹景兰推送学校报到的。因情况特殊，经学校特批，邹景兰获准每天进入教室，坐在儿子身边当陪读。原来，她的儿子褚海淇从小患上一种罕见病，医学专家曾预言他难活过18岁。
南国早报全媒体记者：黎伊玮 8月6日，在一场长达6小时的肝移植手术后，只有半岁大的宝宝齐齐（化名），终于从罹患胆道闭锁的“小黄人”变成了白净的“小王子”。从此，齐齐有了两个生日，一个是妈妈欧娅娅生下他的日子，另一个则是爸爸周重改用自己的肝脏帮助他延续生命的日子。
这个暑假，7岁男孩周浩泽十分难熬。父母在病床边日夜守护，度日如年。今年暑假8月，来自江西上饶玉山县的小浩突然咳嗽、胸闷气短，家人觉得奇怪，之前还好好的一点症状都没有，不痛不痒，怎么突然这样，随即将他送到当地县级医院。
小耀艺的作业本，里面满满的都是老师留下来的A与A＋。在小耀艺家中，姐姐静静地收拾着弟弟的遗物。深晚记者还原“伟大的小孩”梁耀艺生前身后事“妈妈，如果我活不了了，就把我捐出去吧”出租车开得越远，梁伟强的心就缩得越久，他不知道计价器会打出一个什么样的天文数字。
她已经记不清这是儿子多少次扎针输液了，10年前是小灵噩梦的开始，更是全家人崩溃的起点。焦急等待的父母却没有得到期待的结果，孩子的细胞长得非常慢，但如果继续待在仓内也会有生命危险，在纠结之下，最后还是决定强制性出移植仓做进一步的检查，做出这个决定的时候，夫妻俩相互承诺，如果孩子万一出问题，一定不能责怪对方。
