硬科技！只需咔哒2声，不露出针头、不用区分餐前餐后、一周只需要打一针，难道这就是“更适合中国宝宝”的降糖减重配方？近日，全球首个"超长待机"降糖药——怡诺轻（依苏帕格鲁肽α注射液）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于成人2型糖尿病治疗。
之前在头条文章介绍了多款国外的最新降糖药，如二甲双胍达格列净复合制剂“安达释”，钠-葡萄糖转运蛋白1，2双抑制剂“索格列净”，一周用一次的口服降糖药“曲格列汀”等，有些朋友私信我能不能介绍下，去年下半年宣传的轰轰烈烈的国产降糖药“多格列艾汀”呢?
近年，医保药品目录谈判总是伴随“灵魂砍价”的话题出现，在2023年末最新一轮的医保谈判桌上，多格列艾汀是一大主角，其在谈判中再现一分一毛的“灵魂砍价”，从15元、5.54元、5.52元、5.49元，最终价格降至5.39元，降幅达64%!
中国生物医药行业或迎来“DeepSeek”时刻，一款由中国生物医药公司自主研发的治疗糖尿病的创新药已正式获准上市。据悉，这是亚洲首个自研人源超长效GLP-1RA药物，凭借起效快、疗效强且持久，具有更长的半衰期及良好的安全性，该药上市后或将挑战司美格鲁肽等进口药的领先地位。
中国科学院院士、国家重大新药创制专项技术副总师陈凯先表示:“多格列艾汀片是一款具有新概念、新机制、新结构、新技术和新疗效等‘五新’特征的全球首创新药。在重大专项支持的项目中，这是非常有标志性、有显示度的一个成就。”
10月8日，糖尿病新药多格列艾汀片，获国家药监局批准上市，成为上海诞生的又一款“全球首创”新药。多格列艾汀片，是全球范围内首个获批上市的葡萄糖激酶激活剂药物，用于治疗成人2型糖尿病，它能重塑人体血糖稳态，具有从源头上缓解糖尿病的潜力。
昨天（12）晚上，国际顶级医学刊物《自然-医学》（Nature Medicine）杂志同时在线发表了两篇公司全球首创糖尿病新药葡萄糖激酶激活剂（GKA）多格列艾汀（dorzagliatin）的III期注册临床研究结果的同行评议论文。
据新闻透视报道，近日，由上海银诺医药自主研发的国家一类创新药怡诺轻正式获批上市。这是国内首个自研的用于治疗成人2型糖尿病的人源超长效GLP-1新药，上海企业银诺医药也成为继诺和诺德、礼来之后，全球第三家、亚洲第一家拥有自主知识权的人源长效GLP-1受体激动剂企业。
新京报讯（记者张兆慧）7月3日，上海医药发布公告称，公司产品磷酸西格列汀片获批上市，主要用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。磷酸西格列汀片最早由美国默沙东公司研发，2006年在美国上市。2022年7月，常州制药厂有限公司就该药品向国家药监局提出注册上市申请并获受理。
（人民日报健康客户端记者 乔芮）12月13日，2023年医保目录公布，新增进入2023医保目录的国产1类新药中有两款糖尿病治疗药物备受关注，分别为：全球首个GKA类2型糖尿病治疗药物——多格列艾汀片以及我国首个自主研发的二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂药物——磷酸瑞格列汀片。
赛益宁对于提高糖尿病患者的血糖管理达标率具有非常重大的意义。 邹大进教授供图中新网上海5月23日电(记者 陈静)记者23日获悉，同济大学附属第十人民医院开出赛益宁，即甘精胰岛素利司那肽注射液(I)/(II)，上海首张处方。该药适用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，改善血糖控制。
