每个妈妈在分娩前，都是抱着最美好的愿望，去迎接这个充满希望的小生命。而为了更好地迎接小生命，现在也有不少孕妇选择“产前基因检测”，希望生出一个健健康康的宝宝。最近，深圳一市民却投诉了一医院的“产前检测”，可能会误导其他家庭。
鑫宝宝的生活2023-05-18 16:32心真的好累，想要两个正常的小孩怎么这样难啊，我是2014年生的第一个女儿，从出生就注定她不平凡，因为她一出生就是黄胆高，必须换血，不然她就会没命，出生时只有4斤7两，还要经历这么大的手术，想想都心疼，她是两岁就发现不正常的，晚上睡觉眼睛
我叫付朝宣，家住在云南省昭通市镇雄县花山乡。2013年与妻子组建家庭。在2020年5月妻子剖腹生下了女儿付雨馨。可是由于严重缺氧，女儿从生下来的那一刻就开始抢救，但谁知这仅仅只是噩梦的开始。图为付朝宣夫妇女儿自从出生，就一直住在重症监护室里。
科技日报讯 （记者刘霞）瑞典卡罗林斯卡学院和荷兰马斯特里赫特大学科学家携手，成功开发出一种新检测技术，能在单次检测中精准筛查出胚胎内所有已知的基因变异。与现有检测方法相比，该技术更准确快捷，为那些有遗传疾病的父母诞下健康宝宝带来可能。相关论文发表于最近的《自然・通讯》杂志。
近日，中山大学附属第六医院生殖医学中心梁晓燕教授团队通过体外验证实验，在国际上首次证明了FLNC基因突变导致严重胎儿心脏畸形，并成功为因胎儿心脏畸形无奈2次引产的41岁超高龄孕妇进行胚胎移植，并获得临床妊娠。
近日，记者来到祥民家园见到了生病的小珂，乖乖地坐在沙发上玩玩具，看上去与正常的孩子无异。小珂的妈妈李女士告诉记者，2020年5月26日，小珂在文山州妇幼保健院出生，因为黄疸数值偏高，出生第二天医生就将她送进了烤箱。
近日，我院生殖医学中心梁晓燕教授团队通过体外验证实验，在国际上首次证明了FLNC基因突变导致严重胎儿心脏畸形，并成功运用第三代试管婴儿胚胎植入前遗传学检测-单基因病技术，通过对染色体拷贝数的检测、基因致病位点的检测以及家系连锁分析等手段，为因上述原因无奈2次引产的41岁超高龄孕妇进行移植并获得临床妊娠。
胶东在线9月20日讯（记者 秦秀鹏）近日，烟台毓璜顶医院生殖医学科围绕“基因突变导致反复试管失败”主题开展健康科普直播，生殖医学科副主任刘雪梅为需要的家庭答疑解惑。她介绍，基因是遗传信息的基本单位，负责控制生物的生长、发育、代谢及遗传特征。
现代快报讯（通讯员 王凝嫣 记者 安莹）2月28日是第十六个国际罕见病日，今年的主题是“点亮你的生命色彩”。罕见病发病率非常低，但是全球已报道的罕见病超过7000多种，约占人类疾病的10%。另外，由于我国人口基数大，罕见病患者超过2000万。因此，在我国罕见病并不罕见。
4月14日11时47分，随着一声响亮的啼哭，一名具有非凡意义的女婴诞生了。这是全球首例应用胚胎植入前单基因遗传学检测（PGT-M)技术剔除表观遗传印记基因IGF2致病突变并成功诞下健康胎儿的典范，将为众多因类似疾病困扰的家庭带来更多生育健康后代的新希望。
南都讯记者焦明梁近日，深圳一市民反馈称，2年前其怀孕近9个月的妻子在宝安区妇幼保健院进行产前检测后被告知胎儿染色体异常、孩子可能出现低能等问题，后夫妻两人选择继续生产、如今孩子健康，他因此质疑该检测可能会在未来误导其他家庭。
