随着肺癌分子靶向治疗的快速发展，针对不同驱动基因突变的患者，个性化治疗方案取得了显著进展。其中，ROS1基因融合作为晚期非小细胞肺癌靶向治疗中近年来备受关注的“少见靶点”之一，其检出率约为1.0%—3.4%。
肺癌基因检测与靶向治疗意义:肺癌的发生与多种因素有关，其中基因突变是目前研究发现中的一个重要因素。而某些基因与治疗肺癌的靶向或化疗药物的作密切相关的，对这些特定基因进行检测，简单的说就是提取被检测肺癌患者的肿瘤织细胞或癌性胸腔积液，经提取和纯化真基因信息后，分析基因状态即可预判出患者对于各种抗肿药物的敏感性，从而判断药物治疗的疗效，进而提高抗癌药物治疗的针对性和有效率。
参考文献:1.Gong， Z.， Morales-Ruiz， T.， Ariza， R.R.， Roldan-Arjona， T.， David， L.， and Zhu， J.K. . ROS1， a repressor of transcriptional gene silencing in Arabidopsis， encodes a DNA glycosylase/lyase. Cell 111: 803-814.
来源：【人民健康网】人民网北京5月11日电 （记者孙红丽）据国家药监局网站消息，近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准Bristol-Myers Squibb Company申报的1类创新药瑞普替尼胶囊（商品名：奥凯乐/AUGTYRO）上市，适用于ROS1阳性的局部晚期
每经记者：许立波 每经编辑：文多近日，国家癌症中心基于肿瘤登记及随访监测最新数据，发布2022年我国恶性肿瘤疾病发病和死亡情况。数据显示，2022年，我国癌症新发病例约482.47万例，新增癌症死亡病例约257.42万例，其中男性253.39万例，女性229.08万例。
6月28日，齐鲁制药小分子化学1类创新药伊鲁阿克片获得国家药品监督管理局上市批准。伊鲁阿克片，商品名启欣可®，适用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
