北京时间2020年10月7日下午，诺贝尔奖化学奖正式揭晓，加州大学伯克利分校教授詹妮弗·杜德纳和德国马普感染生物学研究所教授埃马纽尔·卡彭蒂耶成为该奖项历史上第六、第七位女性获得者，获奖理由是“发明了一种基因组编辑的方法”。诺奖委员会说道，杜德纳和卡彭蒂耶开发了基因技术中最锐利的工具之一:CRISPR-Cas9“基因剪刀”。
全球首家上市的基因编辑明星公司Editas Medicine近期宣布，暂停第一个管线EDIT-101的临床试验，原因是其治疗 Leber先天性黑蒙10型的1/2期临床试验效果不理想，14名受试者中仅有3人达到反应阈值。
2023年2月17日，在上海邦耀生物科技有限公司（以下简称“邦耀生物”）针对输血依赖型β-地中海贫血的基因编辑治疗产品（管线代号：BRL-101）的多中心1期注册性临床试验中，招募的首例成人重型地中海贫血患者在广西医科大学第一附属医院成功被治愈，据介绍，该患者已于2023年1月1
南方科技大学前沿生物技术研究院院长朱健康。 余胜良/供图证券时报记者 余胜良著名分子遗传学家和植物生物学家、南方科技大学前沿生物技术研究院院长朱健康近期接受证券时报记者专访，就其目前科研方向、科研成果产业化等内容作了解答。朱健康目前关注的两个课题是人类如何更长寿、如何吃得更健康。
2月14日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心辰山科学研究中心陈晓亚院士团队与中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞团队联合攻关，在国际权威期刊Cell上在线发表了题为“Design of CoQ10 crops based on evolutionary history（基于植
潮新闻客户端 记者 沈晶晶 谢丹颖进入实验室，抽出造血干细胞，对DNA进行定点剪切，再将干细胞输回人体。只需一次，输血依赖性β地中海贫血症（TDT）患者维多利亚·格雷，或能从此告别定期到医院输血、长期服用强效止疼药等痛苦，实现“永久治愈”。
英国药品和保健品管理局日前披露，在经过安全性、有效性等方面的严格评估后，有条件批准美国福泰制药（Vertex Phamaceuticals）与瑞士基因编辑公司（CRISPR Therapeutics）合作开发的CRISPR基因编辑疗法Exa-cel（商品名“Casgevy”）上市
10月25日，来自哈佛大学化学与化学生物学系、HHMI以及Broad Institute的David Liu教授实验室在Nature杂志上以长文形式（Article）发表了题为“Programmable base editing of A•T to G•C in genomic
