本报讯 （记者张敏）9月20日，北京东方略生物医药科技股份有限公司（下称“东方略”或“公司”）收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，公司研发的HPV治疗性疫苗VGX-3100，针对HPV-16/18相关肛门癌前病变的II期临床试验申请获得批准。
本报讯 （记者张敏）2月11日，北京东方略生物医药科技股份有限公司（以下简称“东方略”或“公司”）收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，批准了公司研发的治疗性HPV疫苗VGX-3100针对HPV-16/18相关阴道癌前病变的II期临床试验申请。
来源：环球网 2月11日，北京东方略生物医药科技股份有限公司（下称“东方略”或“公司”）对外宣布，收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，批准了公司研发的全球首款治疗性HPV疫苗VGX-3100针对HPV-16/18相关阴道癌前病变的II期临床试验申请。
9月23日，德展健康发布公告，近日收到公司参股公司北京东方略生物医药科技股份有限公司的通知，东方略于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准了其与美国InovioPharmaceuticals，Inc.合作研发的VGX-3100项目针对HPV-16/18相关肛门癌前病变的II期临床试验申请。
证券时报e公司讯，金城医药9月23日早间公告，9月20日，北京东方略生物医药科技股份有限公司（简称“东方略”）收到国家药监局下发的《药物临床试验批准通知书》，批准了东方略与美国Inovio Pharmaceuticals, Inc.
新京报讯（记者王卡拉）3月2日，北京东方略生物医药的战略合作伙伴美国Inovio公司公布，全球第一款DNA治疗性疫苗VGX-3100（即东方略的ABC-3100）的第二个Ⅲ期临床试验（Reveal 2）最新数据取得积极结果，再次验证DNA药物及其技术平台在治疗人乳头瘤病毒（HPV
