人民网香港12月9日电 （记者陈然）香港特区政府近日公布，两款治疗癌症新药于7日首次按全新的新药审批机制（“1+”机制）评审后获批准在香港注册。该两款癌症新药是不同剂量的口服标靶药，用作治疗转移性结直肠癌，适用于传统化疗药物无效或不适用的病人，为他们带来治疗新希望。
华龙网讯（林红 通讯员 曾理）10月19日，记者从陆军军医大学新桥医院获悉，一款用于治疗晚期肝内胆管癌的国产原研药“HMPL-453酒石酸盐”已获批进入二期药物临床试验，作为参与该药多中心研究的单位之一，新桥医院肿瘤科将招募18周岁以上晚期肝内胆管癌患者免费使用，进一步评估该药在
重庆之声10月18日讯 记者18日从陆军军医大学新桥医院获悉，一款用于治疗晚期肝内胆管癌的国产原研药“HMPL-453酒石酸盐”已获批进入二期药物临床试验，作为参与该药多中心研究的单位之一，新桥医院肿瘤科将招募18周岁以上晚期肝内胆管癌患者免费使用，进一步评估该药在临床运用的有效
2021年转眼过半，这半年，国内和国际上的抗癌新药井喷上市，FDA批准了共22款抗癌新疗法，包括靶向，免疫检查点抑制剂，过继性细胞免疫疗法等等，覆盖了几乎全部的癌症种类，值得一提的是KRAS和EGFR20ins两大难治性靶点打破了治疗僵局，迎来了首款靶向药物，又有很多幸运的病友们等来了新的希望和治疗选择。
近日，由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的优赫得获中国国家药品监督管理局附条件批准，用于治疗存在HER2激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，标志着我国HER2突变晚期NSCLC正式步入了精准治疗时代。
解放日报·上观新闻记者从中国科学院上海药物研究所获悉，2023年3月8日，化药1类新药抗肿瘤MET抑制剂海益坦®（谷美替尼片）通过国家药品监督管理局附条件批准上市，用于治疗具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变（METex14跳变）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患
国家卫生健康委、国家发展改革委等13个部门11月15日发布了《健康中国行动—癌症防治行动实施方案（2023—2030年）》，《实施方案》提出的主要目标是：到2030年，癌症防治体系进一步完善，危险因素综合防控、癌症筛查和早诊早治能力显著增强，规范诊疗水平稳步提升，癌症发病率、死亡
来源：【中国医药报】本报北京讯 日前，国家药监局药品审评中心发布《与恶性肿瘤治疗相关中药新药复方制剂临床研发技术指导原则（试行）》（以下简称《指导原则》），在中医药理论、人用经验和临床试验相结合的中药注册审评证据体系下，从基本原则、研发方向、人用经验研究和临床试验需要关注的问题等
“以身试药，绝地求生”这是参加临床试验的癌症患者最真实的写照，有的人从临床试验中获得了新生，而有的人却在临床试验中走向了更加绝望的深渊。一、参加临床试验，肿瘤消失了“我真的无药可救了吗？”2010年，杜丹翠的乳腺癌复发了，术后仅仅一年，肿瘤就转移到了肺部，她陷入了绝境之中。
