红网时刻新闻7月11日讯（通讯员 谢靖 陈染羲）近日，南华大学附属南华医院胸心血管外科成功救治了一位身患复杂先天性心脏病的年轻患者，用精湛的医术与“性命相托，全力以赴”的仁爱之心，为每一位患者点亮希望之光。患者胡先生，一位年仅28岁的衡南县青年，自幼便被确诊为罕见的法洛氏五联症。
Murphy征:又称胆囊触痛征，是医生检查胆囊炎的一种方法。Murphy征阳性:医生在右肋缘下胆囊区触诊时，嘱患者深呼吸，至胆囊被触及时，患者感到疼痛而突然屏气，这种现象称为墨菲斯征阳性，又称胆囊触痛征，常见于急性胆囊炎。
法洛四联症（TOF）是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。法洛式四联症的典型症状有哪些？法洛四联症的检查方式有哪些？法洛四联症可以自愈吗？其最佳手术时间是什么时候？
二维超声心动图可以为法洛四联症的诊断提供形态学依据，在进行常规标准切面的扫查时，应重点显示胸骨旁左心室长轴切面，在此切面上可以观察室间隔缺损和主动脉骑跨的情况；右心室流入道切面有助于显示右心房、右心室的大小和右心室壁的厚度；大动脉水平短轴切面有利于显示室间隔缺损的大小和部位以及右
溶血尿毒综合征是一种以微血管病性溶血性贫血、消耗性血小板减少和急性肾功能不全三联征为特点的疾病，是儿童期常见的导致肾功能不全的病因之一。该病根据起病时有无腹泻可分为典型( D+ HUS，腹泻相关型) 和非典型( D- HUS，非腹泻相关型，aHUS) ，它们的鉴别要点见表1。
近日，中山大学附属第六医院生殖医学中心梁晓燕教授团队通过体外验证实验，在国际上首次证明了FLNC基因突变导致严重胎儿心脏畸形，并成功为因胎儿心脏畸形无奈2次引产的41岁超高龄孕妇进行胚胎移植，并获得临床妊娠。
有一种罕见的血液疾病，可发生在任何年龄段，但成年女性发病多于男性，TA就是“血栓性血小板减少性紫癜”。如何识别其典型症状？在此，邀请徐汇区中心医院血液科熊红主任医师为大家科普~这是一种罕见的血液疾病，会影响血液凝固和血小板功能，导致血栓形成，血小板减少也会加重出血倾向。
新华社北京4月8日电(记者张典标)4月8日,《新华每日电讯》刊载题为《被“困”住的人生——我国约70万发作性睡病患者，发病就像突然“断电”还面临“不被理解”“无药可用”“无钱可治”之困》的报道。9岁开始，杨铥铥总是不分场合突然睡着，或者一激动就瘫倒在地。
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