逐浪新闻记者：王冉通讯员：田娟日前，华中科技大学同济医院干细胞移植治疗脑出血项目获新进展。该研究项目通过静脉移植人脐带间充质干细胞，旨在探索其对亚急性期脑出血的安全性、耐受性及临床有效性。该研究已获得国家卫健委批准，正式备案。
一项关于急性脑出血后的组合性管理治疗方案，能够有效地降低脑出血患者的致死率、致残率。5月25日，在欧洲慕尼黑举行的第9届欧洲卒中组织大会上，这项国际多中心临床随机对照试验结果重磅公布。同时，研究结果也在国际顶级医学期刊《柳叶刀》（The Lancet）发表，被视为“历史性突破”。
近日，安徽医科大学第二附属医院神经内科主任李琦教授最新研究成果“Code ICH“脑出血早期综合管理模式作为专家共识（consensus statement）在美国卒中学会官方期刊《卒中》（stroke）杂志以特别报道形式发表，同时被《柳叶刀-神经病学》（Lancet Neuro
记者11日从华中科技大学同济医学院附属同济医院获悉，该院一项基于运动想象的多模态脑机接口康复研究项目，已获相关单位批准及登记备案，正面向社会招募脑卒中患者，以探索无创脑机接口技术在出血性卒中患者上肢功能康复中的应用效果。
“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”是一种治疗用生物制品新药，该药属于基因治疗药物，注射于缺血部位肌肉时，可能促进新的侧支血管生成，从而增加缺血部位血液供应，因此可能用于治疗下肢动脉硬化性闭塞症、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病肢体动脉闭塞症等下肢动脉缺血性疾病。
8月28日，由E药经理人·微解药联合泛生子共同策划出品创新药物研发系列视频节目《药精准》第十五期直播圆满结束，本期直播邀请到了东方医院肿瘤科副主任医师权明主任、熊猫患者公益组织发起人韩凯、百度健康药企服务部招募业务商务负责人李鹏琳等多位嘉宾，他们围绕“如何高效提升临床试验普及率和招募率”相关话题进行了报告分享和话题讨论。
研究通常不会一次性提供所有答案 而是一个逐步积累信息的过程 日前，国际医学顶刊《柳叶刀》发表的一项研究，在医学界引发广泛热议。这项研究旨在通过临床试验，评估中药制剂中风醒脑液对急性脑出血患者的疗效和安全性。
· FDA强调，Leqembi 应该从患有阿尔茨海默病轻度认知障碍或轻度痴呆阶段的患者中开始使用。处方信息指出，在开始 Leqembi 治疗之前应进行 ApoE ε4 基因检测，以了解发生淀粉样蛋白相关成像异常的风险。
“中风醒脑液”（FYTF-919）的主要成分为红参、三七、川芎、大黄，在中国被广泛用于治疗脑出血患者，被认为能促进血肿的吸收并减少神经炎症。但对于传统中药而言，如何科学评价其药效，一直是医学领域的一大挑战。
然而，有这么一群人，他们从未患上过任何疾病，但是他们依然头也不回地来到了医院。对医学有些接触的人都知道，一款药物，从开始研发到正式投入使用是要经历很长的一个过程的，而这个过程中，为了能让药物的效果更好地为人类服务，常常需要做一些相关的实验。
近日，华中科技大学同济医学院附属同济医院正在进行的一项脑机接口研究获得新进展。这项基于运动想象的多模态脑机接口康复研究项目，获得医学伦理委员会批准，并在中国临床试验注册中心与国家医学研究院登记备案。脑机接口技术是一种变革性的人机交互技术。
急性大血管闭塞血管内治疗前静脉使用替罗非班的多中心、随机、安慰剂对照、双盲临床试验是由陆军军医大学第二附属医院神经内科主任杨清武教授团队联合全国54家医院协同开展，是全球首个探讨静脉使用替罗非班是否可以进一步改善接受血管内治疗急性前循环大血管闭塞患者临床结局的大规模随机对照临床试验。
日前，国际医学顶刊《柳叶刀》发表的一项研究，引发了医学界的广泛关注。这项研究旨在通过临床试验，评估中药制剂中风醒脑液对急性脑出血患者的疗效和安全性。这项试验的结果显示，与安慰剂组相比，没发现中风醒脑液能改善中重度脑出血患者的生存率、生活质量等。
