21世纪经济报道记者季媛媛 上海报道 2025年1月2日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准铂生卓越生物科技（北京）有限公司申报的艾米迈托赛注射液（商品名：睿铂生）上市。适应症为：用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病。
2025年伊始，干细胞治疗领域便传来佳音。1月2日，国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准铂生卓越生物科技（北京）有限公司申报的艾米迈托赛注射液（商品名：睿铂生）上市，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。
来源：中国新闻网 中新网北京1月5日电(赵方园)第三批中成药集采拟中标结果公布，降价最多超95%；国家医保局将全面推进药品追溯码严监管；15部门联合印发应对老年期痴呆国家行动计划；国家药监局喊停“泻痢停”；健康之路和讯飞医疗同日在港交所挂牌；同仁堂医养和微医再度冲刺港交所上市；上
交汇点讯 10月20日，由徐州医科大学附属医院申报的“人脐带间充质干细胞注射液治疗糖尿病足创面的前瞻性、随机、对照临床研究”项目，顺利通过国家卫健委备案审批，成为全国首个获批干细胞治疗糖尿病足的研究项目。
我国干细胞治疗国家管理机构最近动作连连。5月30日，国家卫计委官网公示了30家首批通过备案的干细胞临床研究机构。北京、上海、广东分别各有六、四、三家医院。干细胞临床研究机构名单见附件。北京入选的六家医院在干细胞研究上各有千秋。
中证网讯（王珞）9月19日，赛莱拉干细胞联合中山大学孙逸仙纪念医院干细胞新药研发临床试验正式启动。作为粤港澳大湾区第一个获得临床试验批件的干细胞国家一类新药，赛莱拉干细胞新药的研发进展受到关注，继北京协和医院后，赛莱拉干细胞再次与知名全国三甲医院开展该干细胞新药临床试验合作。
主旨大会围绕干细胞研究的最新成果、细胞治疗技术的临床应用前景等主题阐述，还开展临床转化应用、技术标准、交叉学科等论坛，同期举办四川省干细胞临床转化研究培训，设置展览区域集中展示生物医药和细胞产业上下游的新成果、新技术和新产品。
日前，在上海市总工会劳模先进研修班上，一百多名来自上海市各行各业的劳模先进走进中国干细胞集团总部。通过为期四天的线下授课、走进科创一线参观考察等交流学习活动，劳模们获取了最新行业知识和技术技能，洞察科技变革与产业转型趋势，进一步增强使命感责任感，更好发挥模范带头作用，助力上海“五个中心”建设。
