（美国时间）8月1日，Adaptimune Therapeutics宣布首款用于治疗实体瘤的工程化T细胞疗法（TCR-T）Afamitresgene autoleucel（Afami-cel，Tecelra）成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准用于治疗既往接受过化疗的不
Letetresgene autoleucel 是一种自体工程 T 细胞受体疗法，11月22日，《CLINICAL CANCER RESEARCH》发表了lete-cel在晚期非小细胞肺癌患者中的初步研究结果。
4月20日，香雪制药发布公告称，旗下香雪生命科学技术有限公司的TCR-T产品TAEST1901注射液获批临床试验，用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原AFP表达为阳性的晚期肝癌或其他晚期肿瘤。
突破性治疗品种认定政策是中国国家药品监督管理局（NMPA）为加速具有显著临床优势的新药研发和上市进程而推出的重要举措。自2020年实施以来，该政策在促进创新药物快速进入市场、满足临床急需方面发挥了重要作用。
为推动泌尿外科实现更加均衡和高速的发展，助力“健康中国”建设，2022年国家癌症中心/区域医疗中心泌尿肿瘤论坛暨2022北京肿瘤学会泌尿肿瘤专业委员会年会暨第19届北京国际泌尿外科微创研讨会暨2022国家癌症中心泌尿外科医联体学术会议于3月25日在山西太原隆重召开。《Current Opinion in Urology》副主编。
·学术研究人员有必要开展与“新抗原导向疗法+免疫增敏治疗”相关的临床试验，以证实其疗效并确定这些免疫干预措施的具体贡献。此外，多新型抗癌疗法均可能在治疗期间或患者生存期间带来心血管不良反应，还有罕见肿瘤等问题，这些都值得不断探索。
2024年，细胞免疫疗法在实体瘤治疗方面迎来新契机:本年度全球已成功上市两款针对实体瘤的细胞疗法，包括全球首款肿瘤浸润淋巴细胞疗法Amtagvi以及一款T细胞受体疗法Tecelra，这无疑是细胞免疫治疗在实体瘤领域的重大突破。
最近，一场“科学家创始人训练营”活动在莘泽智星港孵化器举行。29位参加2024全球生命健康科技概念验证大赛的科学家集聚一堂，聆听医药CDMO（合同研发制造组织）、蛋白质药物制备企业、模式生物服务企业专家的演讲。
