诺华近日宣布，欧盟委员会已批准抗炎药Cosentyx:作为单药疗法或联合甲氨蝶呤，用于年龄≥6岁、对常规治疗应答不足或不耐受的儿科患者，治疗2种类型的幼年特发性关节炎——附着点炎相关关节炎和幼年银屑病关节炎。
研究表明，白介素-17A在促进炎症级联反应、新骨生成、以及导致骨融合和完全强直方面扮演了重要角色。作为目前全球首个且唯一全人源IL-17A抑制剂，司库奇尤单抗可特异性阻断任何来源的IL-17A，有效控制炎症并抑制新骨形成，通过采用多重机制来调节病理进展。
每经AI快讯，百奥泰(688177)12月16日晚间公告，公司与SteinCares签署授权许可及生产、供货和商业化协议，将公司的BAT2306（司库奇尤单抗）注射液在巴西以及其余拉丁美洲地区市场的独占的产品商业化权益有偿许可给SteinCares。
每经AI快讯，3月12日，诺华官微宣布，创新生物制剂可善挺®（司库奇尤单抗）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗中重度化脓性汗腺炎（反常性痤疮）的成人患者。可善挺®是目前中国唯一获批化脓性汗腺炎（HS）的生物制剂。
本报记者 许林艳7月19日，甘李药业宣布，公司自主研发的司库奇尤单抗（Secukinumab）生物类似药GLR1023注射液已收到国家药监局下发的《药物临床试验批准通知书》（受理号：CXSL2300316，批准通知书编号：2023LP01421），获批适应症为治疗符合系统治疗或光
1月10日，诺华中国宣布，其创新生物制剂可善挺®（司库奇尤单抗）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗活动性银屑病关节炎的成年患者。这是继“中重度斑块状银屑病”和“强直性脊柱炎”后，可善挺®在中国获批的第三个适应症。
中证网讯（记者 傅苏颖）7月19日晚间，甘李药业发布公告，公司自主研发的司库奇尤单抗（通用名：Secukinumab）生物类似药GLR1023注射液已收到国家药监局下发的《药物临床试验批准通知书》。本次获批适应症为治疗符合系统治疗或光疗指征的成年中度至重度斑块状银屑病。
来源：【人民日报健康客户端】“以新一代白介素类抑制剂司库奇尤单抗为代表的生物制剂对银屑病的治疗效果得到显著提升。我们有了这么好的‘武器’，可以说只要坚持用药，就能够很好地控制病情，维持没有皮损的状态。”北京大学人民医院皮肤科主任张建中教授表示。每年5月25日是“全国爱肤日”。
参考文献:Iversen L， Conrad C， Eidsmo L， et al. Secukinumab demonstrates superiority over narrow-band ultraviolet B phototherapy in new-onset moderate to severe plaque psoriasis patients: Week 52 results from the STEPIn study. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology， 2023.
阅读提示从定点医疗机构门诊到定点零售药店，在医保移动支付互联网生态应用系统的支撑下，经医保“灵魂砍价”的药品能“零加价”直达患者手中。“‘可善挺’能刷医保吗？”这个问题，有着30多年银屑病病史的患者王安华“追问”了4年。
界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣12月17日，百奥泰公告称，与SteinCares（以下简称“Stein”）签署授权许可及生产、供货和商业化协议，将公司的BAT2306（司库奇尤单抗生物类似药）注射液在巴西以及其余拉丁美洲地区市场的独占的产品商业化权益有偿许可给Ste
