6月25日,君实生物宣布,抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益)联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性三阴性乳腺癌的一线治疗新适应症上市申请,于近日获得国家药品监督管理局批准。
央广网北京6月26日消息(记者 雷妍)乳腺癌是全球女性发病率最高的癌症。其中,三阴性乳腺癌约占所有乳腺癌的10%-15%,具有侵袭性强、复发率高和预后较差的特点。晚期三阴性乳腺癌对靶向治疗和内分泌治疗不敏感,缺乏特异性的治疗方法。我国目前的三阴性乳腺癌治疗仍以化疗为主。
新京报讯(记者王卡拉)正在进行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,TORCHLIGHT研究(NCT04085276)相关数据在年会的快速摘要专场上以口头汇报形式进行全球首发,这是中国首个在晚期三阴性乳腺癌(TNBC)免疫治疗领域取得阳性结果的Ⅲ期注册研究。
央广网北京1月17日消息(记者 雷妍)“这是中国在乳腺癌免疫治疗领域的首次突破,晚期三阴性乳腺癌患者也拥有了治愈的机会。”中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长江泽飞在1月16日特瑞普利单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗首诊Ⅳ期或复发转移性三阴性乳腺癌的Ⅲ期注册临床研究发布会上表示。
来源:【人民日报健康客户端】“TORCHLIGHT研究是中国在乳腺癌免疫治疗领域的首次突破,患者中位无进展生存期为8.4个月,中位总生存期达到32.8个月,3年生存率更是接近50%,让晚期三阴性乳腺癌患者也拥有了治愈的机会。
新京报讯(记者张秀兰)1月16日,在特瑞普利单抗联合白蛋白结合型紫杉醇(nab-P)治疗首诊Ⅳ期或复发转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的Ⅲ期注册临床研究(TORCHLIGHT)发布会上,中国临床肿瘤学会(CSCO)副理事长兼秘书长江泽飞教授表示,这是中国在乳腺癌免疫治疗领域的首次突
5月17日,国际著名医学旗舰期刊Med发表封面论文,首次揭示了一种名为“CCL19+树突状细胞”的细胞亚群,在三阴性乳腺癌免疫治疗过程中发挥影响疗效的关键作用。该论文作者为复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授、江一舟教授团队,这为破解三阴性乳腺癌精准免疫治疗难题提供了新的方向。
今天,复旦大学附属肿瘤医院传来消息,该院乳腺外科主任兼复旦大学肿瘤研究所所长邵志敏教授、精准肿瘤中心胡欣研究员、乳腺外科狄根红教授领衔的团队,通过构建“免疫医生”文库,结合团队三阴性乳腺癌多组学研究,首次成功锁定基因“半乳糖结合凝集素2”是三阴性乳腺癌介导免疫逃逸的“帮凶”,并且有望成为三阴性乳腺癌免疫治疗新靶点,为三阴性乳腺癌的免疫治疗提供了新的方向。
来源:【人民日报健康客户端】“今年,首个用于晚期三阴性乳腺癌一线治疗的免疫药物获批,实现了该类型乳腺癌的突破,让更多患者可以摆脱三阴性乳腺癌免疫无药可用的困境。”7月27日,在北京举办的“2024乳腺癌夏季论坛·北方沙龙”上,中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长江泽飞提到。
中新网北京6月26日电 三阴性乳腺癌一线治疗领域迎来新动向,近日,国家药品监督管理局批准了国内首个晚期三阴性乳腺癌免疫疗法。2021年,世界卫生组织国际癌症研究机构发布最新数据显示,乳腺癌首次超过肺癌,成为“全球第一大癌”。
2月21日,君实生物披露,旗下PD-1单抗特瑞普利单抗(商品名为拓益)联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用于首诊Ⅳ期或复发转移性三阴性乳腺癌患者治疗的Ⅲ期临床研究已完成方案预设的期中分析,主要终点达到方案预设的优效界值。
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一。作为乳腺癌中预后最差的亚型,三阴性乳腺癌发病年龄小、疾病侵袭性强且预后差,好发于40岁以下的绝经前女性,极易发生局部复发和远处转移。由于早期三阴性乳腺癌缺乏有效的治疗靶点,当前治疗手段非常有限。
图说:复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授、江一舟教授团队最新成果 采访对象供图新民晚报讯(记者 左妍)乳腺癌是目前全球女性发病率最高的恶性肿瘤。其中,三阴性乳腺癌约占乳腺癌总体人群的15%,因其恶性程度最高、患者生存时间较短、缺乏有效治疗靶点,素有“最毒乳腺癌”之称。
其中,三阴性乳腺癌因恶性程度最高、患者生存时间较短、缺乏有效治疗靶点,素有“最毒乳腺癌”之称。记者18日获悉,复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授、江一舟教授团队获得研究新成果,为破解三阴性乳腺癌精准免疫治疗难题提供了新的方向。