6月25日，君实生物宣布，抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性（CPS≥1）的复发或转移性三阴性乳腺癌的一线治疗新适应症上市申请，于近日获得国家药品监督管理局批准。
央广网北京6月26日消息（记者 雷妍）乳腺癌是全球女性发病率最高的癌症。其中，三阴性乳腺癌约占所有乳腺癌的10%-15%，具有侵袭性强、复发率高和预后较差的特点。晚期三阴性乳腺癌对靶向治疗和内分泌治疗不敏感，缺乏特异性的治疗方法。我国目前的三阴性乳腺癌治疗仍以化疗为主。
新京报讯（记者王卡拉）正在进行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，TORCHLIGHT研究（NCT04085276）相关数据在年会的快速摘要专场上以口头汇报形式进行全球首发，这是中国首个在晚期三阴性乳腺癌（TNBC）免疫治疗领域取得阳性结果的Ⅲ期注册研究。
央广网北京1月17日消息（记者 雷妍）“这是中国在乳腺癌免疫治疗领域的首次突破，晚期三阴性乳腺癌患者也拥有了治愈的机会。”中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长江泽飞在1月16日特瑞普利单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗首诊Ⅳ期或复发转移性三阴性乳腺癌的Ⅲ期注册临床研究发布会上表示。
来源：【人民日报健康客户端】“TORCHLIGHT研究是中国在乳腺癌免疫治疗领域的首次突破，患者中位无进展生存期为8.4个月，中位总生存期达到32.8个月，3年生存率更是接近50%，让晚期三阴性乳腺癌患者也拥有了治愈的机会。
新京报讯（记者张秀兰）1月16日，在特瑞普利单抗联合白蛋白结合型紫杉醇（nab-P）治疗首诊Ⅳ期或复发转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的Ⅲ期注册临床研究（TORCHLIGHT）发布会上，中国临床肿瘤学会（CSCO）副理事长兼秘书长江泽飞教授表示，这是中国在乳腺癌免疫治疗领域的首次突
5月17日，国际著名医学旗舰期刊Med发表封面论文，首次揭示了一种名为“CCL19+树突状细胞”的细胞亚群，在三阴性乳腺癌免疫治疗过程中发挥影响疗效的关键作用。该论文作者为复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授、江一舟教授团队，这为破解三阴性乳腺癌精准免疫治疗难题提供了新的方向。
今天，复旦大学附属肿瘤医院传来消息，该院乳腺外科主任兼复旦大学肿瘤研究所所长邵志敏教授、精准肿瘤中心胡欣研究员、乳腺外科狄根红教授领衔的团队，通过构建“免疫医生”文库，结合团队三阴性乳腺癌多组学研究，首次成功锁定基因“半乳糖结合凝集素2”是三阴性乳腺癌介导免疫逃逸的“帮凶”，并且有望成为三阴性乳腺癌免疫治疗新靶点，为三阴性乳腺癌的免疫治疗提供了新的方向。
来源：【人民日报健康客户端】“今年，首个用于晚期三阴性乳腺癌一线治疗的免疫药物获批，实现了该类型乳腺癌的突破，让更多患者可以摆脱三阴性乳腺癌免疫无药可用的困境。”7月27日，在北京举办的“2024乳腺癌夏季论坛·北方沙龙”上，中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长江泽飞提到。
中新网北京6月26日电 三阴性乳腺癌一线治疗领域迎来新动向，近日，国家药品监督管理局批准了国内首个晚期三阴性乳腺癌免疫疗法。2021年，世界卫生组织国际癌症研究机构发布最新数据显示，乳腺癌首次超过肺癌，成为“全球第一大癌”。
2月21日，君实生物披露，旗下PD-1单抗特瑞普利单抗（商品名为拓益）联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）用于首诊Ⅳ期或复发转移性三阴性乳腺癌患者治疗的Ⅲ期临床研究已完成方案预设的期中分析，主要终点达到方案预设的优效界值。
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一。作为乳腺癌中预后最差的亚型，三阴性乳腺癌发病年龄小、疾病侵袭性强且预后差，好发于40岁以下的绝经前女性，极易发生局部复发和远处转移。由于早期三阴性乳腺癌缺乏有效的治疗靶点，当前治疗手段非常有限。
图说：复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授、江一舟教授团队最新成果 采访对象供图新民晚报讯（记者 左妍）乳腺癌是目前全球女性发病率最高的恶性肿瘤。其中，三阴性乳腺癌约占乳腺癌总体人群的15%，因其恶性程度最高、患者生存时间较短、缺乏有效治疗靶点，素有“最毒乳腺癌”之称。
其中，三阴性乳腺癌因恶性程度最高、患者生存时间较短、缺乏有效治疗靶点，素有“最毒乳腺癌”之称。记者18日获悉，复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授、江一舟教授团队获得研究新成果，为破解三阴性乳腺癌精准免疫治疗难题提供了新的方向。
