塞利尼索（Selinexor），商品名为希维奥（Xpovio），是一种新型的口服抗肿瘤药物，属于选择性核输出抑制剂（SINE）类别。它通过独特的机制影响细胞核内蛋白质的输出，从而干扰癌细胞的生长和繁殖。
近日，强生旗下创新治疗药物泰立珂正式获得国家药品监督管理局批准，单药适用于既往至少接受过三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。 多发性骨髓瘤在我国是血液肿瘤领域第二大常见恶性肿瘤。作为一种高度异质性的血液肿瘤，几乎所有患者在治疗过程中都会面临复发或耐药。
6月25日，强生公司宣布，旗下创新治疗药物特立妥单抗注射液（商品名：泰立珂）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药适用于既往至少接受过三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。
来源：环球网 3月10日，辉瑞公司对外宣布，靶向免疫疗法埃纳妥单抗获国家药品监督管理局附条件批准，适用于既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者的治疗。
不久前，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准由驯鹿生物和信达生物共同研发的全球首个全人源BCMA CAR-T细胞免疫治疗产品福可苏（伊基奥仑赛注射液）的新药上市申请（NDA），用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者，既往经过至少3线治疗后进展（至少使用过一种蛋
阳光讯（记者 郑亚雷）6月25日，强生公司旗下创新治疗药物泰立珂®（特立妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药适用于既往至少接受过三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。
新京报讯（记者刘旭）3月1日，科济药业宣布，国家药监局已批准赛恺泽（泽沃基奥仑赛注射液）的新药上市申请，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往经过至少3线治疗后进展（至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂）。
1月24日，赛诺菲抗CD38单抗赛可益®（艾沙妥昔单抗注射液）在上海获国家药品监督管理局批准，用于与硼替佐米、来那度胺和地塞米松（VRd）联合，治疗不适合自体干细胞移植（ASCT）的新诊断的多发性骨髓瘤（NDMM）成人患者。
在第七届进博会上，强生公司宣布，旗下创新药物泰立珂（特立妥单抗注射液）在中国上市，单药适用于既往至少接受过三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。
