来源：【人民日报健康客户端】基石药业发布消息，其同类首创精准治疗药物艾伏尼布片（拓舒沃®），获欧洲药品管理局人用药委员会（CHMP）积极建议批准两项适应症，分别为艾伏尼布片联合阿扎胞苷用于治疗新诊断的IDH1突变急性髓系白血病（AML）且不符合标准诱导化疗条件的成人患者，以及用于
脑胶质瘤由中枢神经系统内的胶质细胞或前体细胞生成的肿瘤，是颅内最常见的原发性恶性肿瘤，同时也是中枢神经系统最常见的肿瘤。由于胶质瘤的发病、进展及治疗副作用都可能涉及脑部功能区，因此患者往往面临致死率高、致残率高、复发率高的困境，疾病负担沉重。
2022年8月18日，哈佛医学院Dana-Farber癌症研究所和布莱根女子医院的William G.Kaelin Jr. 研究小组和德克萨斯大学西南医学中心Samuel K. McBrayer研究小组在Cancer Cell杂志上发表题为De novo pyrimidine synthesis is a targetable vulnerability in IDH mutant glioma的研究论文，在这篇研究论文中，作者发现IDH突变型胶质瘤高度依赖于从头开始的嘧啶核苷酸合成，使用新开发的基因工程小鼠IDH突变型胶质瘤模型和患者衍生模型，作者证明用二氢乳清酸脱氢酶抑制剂BAY 2402234阻断嘧啶合成对胶质瘤治疗有效，为启动BAY 2402234的胶质瘤治疗提供了临床前基础。
11月24日，借助海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区“先行先试”特许政策，由施维雅研发的全球首款IDH1 和IDH2双靶点抑制剂Vorasidenib已由华西乐城医院顺利引进，用于治疗IDH（异柠檬酸脱氢酶）突变型弥漫性脑胶质瘤。
界面新闻记者 | 李科文界面新闻编辑 | 谢欣界面新闻获悉，11月25日，通过海南乐城先行区“先行先试”特许政策，华西乐城医院引进全球首款IDH突变型弥漫性脑胶质瘤创新靶向药物Vorasidenib，并已用于服务中国患者就诊。
来源：【中国医药报】近日，厦门艾德生物医药科技股份有限公司（以下简称艾德生物）发布公告称，已与LES LABORATOIRES SERVIER（以下简称施维雅）签署伴随诊断合作协议，其自主研发的二代测序平台的伴随诊断产品——用于检测异柠檬酸脱氢酶（IDH）1和2基因突变，将用于施
每经AI快讯，艾德生物6月26日公告，近日，公司与LES LABORATOIRES SERVIER（以下简称“施维雅”）签署伴随诊断合作协议，公司自主研发的二代测序（NGS）平台的伴随诊断产品，用于检测异柠檬酸脱氢酶（IDH）1和2基因突变；该伴随诊断产品将用于施维雅的研究性新药
施维雅8月6日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准VORANIGO，适用于携带异柠檬酸脱氢酶（IDH）1或2突变的2级星形细胞瘤或少突神经胶质瘤的12岁及以上成人和儿童患者的手术（包括活检、次全切除术或全切除术）后治疗。
文 | 闫硕胶质瘤是一种罕见的恶性脑肿瘤，在我国，胶质瘤年发病率为5/10万～8/10万，5年病死率在全身肿瘤中仅次于胰腺癌和肺癌。由于缺乏有效的治疗策略和血脑屏障的阻碍，近十年来胶质瘤的研究进展非常缓慢，目前治疗以手术和术后放化疗为主。
编者按：胆管癌是胆道系统中最常见的原发性恶性肿瘤，约占消化道肿瘤的3%，按照原发灶的部位，可分为肝内胆管癌（ICC）和肝外胆管癌（ECC）。近年来，胆管癌的发病率和死亡率逐渐升高，预后不佳，多数患者确诊时已处于晚期，5年生存率不足20%。
