日前，国家自然科学基金委员会公布了2023年度“抗新型冠状病毒药物关键科学问题研究”专项项目评审结果，由广州国家实验室特聘研究员、广州医科大学附属第一医院/广州呼吸健康研究院副院长杨子峰教授团队申报的“临床价值导向的新冠病毒3CLpro单药口服抑制剂的长效机制研究及研发”项目获批
众生药业（002317）于3月17日发布公告称，2023 年 3 月 15 日，广东众生药业股份有限公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司口服抗新型冠状病毒 3CL 蛋白酶抑制剂来瑞特韦片（商品名：乐睿灵®，研发代号：RAY1216）的新药上市申请获得国家药品监督管理局（NM
单药3CL抑制剂来瑞特韦片 广州日报全媒体记者苏俊杰 摄3月23日，国家药监局公布新冠病毒感染治疗药物来瑞特韦片获批附条件上市。作为国际首款无需联用利托那韦的拟肽类3CL靶向新冠治疗药物，来瑞特韦是我国具有自主知识产权的原创1类新药，适用于治疗轻中度新冠患者。
众生药业3月16日公告，公司控股子公司众生睿创口服抗新型冠状病毒 3CL 蛋白酶抑制剂来瑞特韦片的新药上市申请获得国家药品监督管理局受理，来瑞特韦片通过作用于新型冠状病毒的 3CL 蛋白酶，抑制病毒多聚前体蛋白的切割，进而阻断病毒复制，达到抗新冠病毒的作用。
为了应对可能到来的局部性疫情，钟南山表示，团队还要开展相应的研发工作，比如针对变种病毒研发疫苗、药物等。 广州日报全媒体记者王燕摄文／广州日报全媒体记者林霞虹3月23日，国家药监局公布新冠病毒感染治疗药物来瑞特韦片获批附条件上市，用于治疗新冠轻中症成年患者。
3月23日，国家药监局公布新冠病毒感染治疗药物来瑞特韦片获批附条件上市。作为国际首款无需联用利托那韦（Ritonavir）的拟肽类3CL靶向新冠治疗药物，来瑞特韦是我国具有自主知识产权的原创1类新药，适用于治疗轻中度新冠患者。该药上市后已在医院陆续投入使用，并批准纳入医保。
新冠病毒感染治疗国产药物来瑞特韦上市已有一个多月，治疗效果如何？5月15日，由广州医科大学附属第一医院、广州呼吸健康研究院、国家呼吸医学中心、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心主办，广东众生睿创生物科技有限公司协办的来瑞特韦上市后研究及专家意见启动会在广州举行。
众生药业3月23日公告称，当日，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司来瑞特韦片（商品名:乐睿灵，研发代号:RAY1216）获得由国家药监局按照药品特别审批程序附条件批准上市，并收到《药品注册证书》。
新京报讯（记者刘旭）3月24日，众生药业发布公告，控股子公司广东众生睿创的来瑞特韦片（商品名：乐睿灵）获得由国家药监局按照药品特别审批程序附条件批准上市。众生药业来瑞特韦片是口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。
众生药业 视觉中国 资料图第四款国产新冠口服药附条件获批上市。当地时间3月23日，据国家药品监督管理局官网，近日国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，附条件批准广东众生睿创生物科技有限公司申报的1类创新药来瑞特韦片（商品名称：乐睿灵）上市。
新京报贝壳财经讯（记者丁爽）3月23日，国家药监局发布消息称，广东众生睿创生物科技有限公司的1类创新药来瑞特韦片（商品名称：乐睿灵）的上市申请获附条件批准。据了解，广东众生睿创生物科技有限公司为众生药业的控股子公司。
科技日报记者叶青3月31日，广州实验室举办“单药3CL靶向新冠病毒感染治疗药物来瑞特韦片研发研讨会”。记者从会上获悉，3月23日，国家药监局公布新冠病毒感染治疗药物来瑞特韦片获批附条件上市，用于治疗新冠轻中症成年患者。研讨会现场。
这里是《21健讯Daily》，欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！一、政策动向●国家市场监管总局发布《牙膏监督管理办法》3月23日，国家市场监管总局发布《牙膏监督管理办法》。办法共25条，主要内容包括：一是明确牙膏定义和监管部门。
