罗氏制药中国宣布，旗下全球首个靶向CD79b的抗体药物偶联物优罗华®两项适应症获得中国国家药品监督管理局批准，分别为:联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松用于治疗既往未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤成人患者;
新京报讯（记者张秀兰）1月13日，罗氏制药中国宣布，旗下全球首个靶向CD79b的抗体偶联药物（ADC）优罗华（通用名为注射用维泊妥珠单抗）两项适应症获得国家药监局批准，分别为：联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松用于治疗既往未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者
来源：【人民日报健康客户端】“2000年，全球第一个靶向药物美罗华在中国获批，成为中国淋巴瘤和血液疾病诊疗发展史中里程碑式的转折点，23年后的今天，全球首个靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC）优罗华在中国上市，革新了中国血液肿瘤的治疗格局。
新海南客户端、南海网、南国都市报4月4日消息（记者 王洪旭）4月1日，淋巴瘤靶向新药优罗华在国内获批上市，4月2日，海南省肿瘤医院开出全国首张优罗华临床治疗处方，罹患难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的患者黄女士顺利接受该新药治疗，成为全国首位接受该新药临床治疗的患者。
1月13日，罗氏制药中国宣布，旗下全球首个靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC）优罗华®（英文商品名：Polivy®，中英文通用名：注射用维泊妥珠单抗/ Polatuzumab Vedotin for Injection）两项适应症获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，分
2023年1月13日，罗氏制药中国宣布，旗下全球首个靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC）优罗华（通用名：注射用维泊妥珠单抗）两项适应证获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，分别为：联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松用于治疗既往未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLB
面对虽然我国部分一线城市淋巴瘤患者 5 年生存率已经高达 60%-70%，但是根据 2018 年数据，中国整体淋巴瘤 5 年生存率仅 38.4%，与“健康中国 2030 规划”提出的 2030 年总体癌症患者 5 年生存率达到 46.6%的目标仍有一段差距，西安交通大学第一附属医院血液内科主任贺鹏程教授讲到:提高这八个百分点，实际上需要一些创新药物，需要一些新的治疗方案，来提高肿瘤患者的生存，通过传统的治疗方案，尽管也能够有一部分患者获得一个缓解，但是我们希望能够让癌症患者的五年生存期达到46%一定是需要一些新药的介入，包括靶向的药物，抗体这一类的药物，小分子靶向的药物，还有一些细胞免疫的药物，其中优罗华或将会为弥漫大B细胞淋巴瘤患者的长期生存奠定基础。
“2000年，全球第一个靶向药物美罗华®在中国获批，成为中国淋巴瘤和血液疾病诊疗发展史中里程碑式的转折点。近日，全球首个靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC）优罗华®在中国上市，革新了中国血液肿瘤的治疗格局。
1月13日，罗氏制药中国宣布，旗下全球首个靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC）优罗华两项适应症获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，分别为：联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松用于治疗既往未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者；以及联合苯达莫司汀和利妥
“罗氏血液助力健康中国2030暨优罗华中国上市”发布会日前在海口举行，在广大中国血液疾病专家的共同见证下，罗氏血液疾病领域创新产品优罗华（通用名维泊妥珠单抗）一线适应症领先美国获批，优罗华的商业上市标志着我国20多年以来的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）治疗将迎来新的治疗标准。
红网时刻新闻4月1日讯（通讯员 刘卉子）继1月13日全球首个靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC）优罗华两项适应症中国获批后，仅2个月时间，优罗华注射用维泊妥珠单抗抵达湖南长沙国药控股湖南有限公司，并在第一时间配送至旗下国药控股维安大药房。
极目新闻记者 霍动在今年全国肿瘤防治周，罹患弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的刘女士，在华中科技大学附属协和医院成功接受了血液肿瘤创新药物维泊妥珠单抗治疗，成为湖北省首位接受该新药临床治疗的患者。DLBCL如何发现和治疗？
中青报·中青网记者 王烨捷 魏其濛 王一迪每年进博会，总是新品、爆品不断。一些跨国企业集团甚至可以做到“年年上进博、年年有新品”。最夸张的“上新”效率，当属美妆集团欧莱雅，其每年拿到进博会上的展品以百为单位计量，其中首发、首秀类的产品少则近10个，多则约20个。
来源：人民网－人民日报海外版本报电 (邱煜雯)日前，罗氏血液疾病领域创新产品优罗华 (通用名：维泊妥珠单抗)在中国正式商业化上市，标志着中国的弥漫大B细胞淋巴瘤治疗迎来新的治疗选择。淋巴瘤是最常见的血液肿瘤之一。相关数据表明，中国整体淋巴瘤五年生存率仅为38.
