众所周知，诸如痴呆症、乳腺癌等疾病都是遗传率高的病种。面对这些疾病，并没有完全有效的办法来降低遗传的可能性。对付它们最好的办法就是调节饮食。通过正确的饮食方法，可以在基因排列顺序中填补薄弱的遗传因子。肚子里的宝宝受到遗传因子的影响，手攥着自己的命运来到了这个世上。
后台收到一位粉丝的私信：小艾，我爸爸、叔叔都是患癌走的，是不是我也逃不掉啊？！其实在日常生活中，一个家族里接二连三有人患上癌症的现象并不少见。梅艳芳兄弟姐妹4人都曾患上过癌症，在梅艳芳03年不幸宫颈癌去世之前，她的姐姐梅爱芳在2000年因宫颈癌去世。
现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系。像血液分不同血型一样，人体中正常基因也分为不同的基因型，即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。另外，异常基因可以直接引起疾病，这种情况下发生的疾病为遗传病。
“我记得有一个病例，这家人的二宝被确诊出来患病，但她的哥哥当时筛查显示是正常孩子，我就让他的家长带着大儿子也过来再复查一下，当时这个孩子一进门诊，我看着他是比同龄的孩子会高一些，结果检查发现，当时这个七岁的孩子骨龄已经是十三岁了。
「遗传病是什么？」当小朋友出现异常情况，在普通门诊就诊时，医生建议去遗传门诊就诊。很多人会产生疑惑，“自己家里没有遗传病，为什么要去遗传门诊看诊呢？”今天，我们来为大家详细介绍一下什么是遗传病，什么情况下需要去遗传门诊，怎样进行遗传检测？01遗传病是什么？
古时候常有的封建思想，把一些技术、手艺、权利等传承的东西，都只传男不传女。简单了解过生物学的都知道，染色体男性是XY，女性是XX，而色盲的基因只存在于“X”上。女性需要两个“X”都有色盲基因，才会是色盲，而男性只要“X”上有色盲基因就一定是色盲。
一、雀斑，从家族基因中遗传我们所知道的，很多从家族里遗传下来的，除了姓氏、财产之外，还会有各种的遗传病。这些遗传病中，有些是属于隐性遗传，遗传之后携带并不发作出来，一部分是显性遗传，一旦遗传就会患上该病。
来源：解放军总医院第八医学中心作者：张信信、刘鹏飞、周雯洁近日，解放军总医院第八医学中心呼吸与危重症医学部综合运用呼吸内镜、显微成像及基因测序技术明确诊断出一位原发性纤毛运动障碍患者，并经症状评估联合基因检测鉴定其家族中另有两人同为该病患者，为家系病例，该病例在国内较为罕见。
