来源：【人民日报中央厨房-健康37°C工作室】“河北省孕妇产前基因免费筛查项目社会与经济效益评价研究研讨会”近日在北京举行。出生缺陷是导致孕妇早期流产、婴幼儿死亡和先天残疾的主要原因，不但严重危害儿童生存和生活质量，也会造成巨大的潜在家庭和社会经济负担。
妇幼健康事关千万家庭幸福安康，是全民健康的重要基石。为落实《“健康中国2030”规划纲要》，满足衡水市广大孕妇对产前筛查与诊断分子遗传新技术服务的需求，进一步加强出生缺陷防控，不断提高出生人口素质，2022年，“孕妇产前基因免费筛查”项目被衡水市委、市政府列为20件民生实事之一。
来源：【邢台日报-邢台网】本报讯（记者尹丽芳通讯员张春子）2月14日，临西县妇幼保健院开展孕妇产前基因免费筛查宣传活动。“孕妇产前基因免费筛查工程是省内实施的20项民生项目之一，是国家免费惠民政策，是有效预防出生缺陷的重要途径。
2022年至2024年，河北省连续三年将孕妇产前基因免费筛查列入省20项民生工程。全媒体系列报道【记者在基层 民生工程惠民生】今天走进石家庄市正定县，看当地如何为预防出生缺陷做出努力，托举起家庭的优生梦。
来源：【人民日报中央厨房-民生无小事工作室】好不容易熬到两个先天性耳聋的孩子都长大了，杨英（化名）又怀孕了。“已经生了两个聋孩子，老三要是还听不见，生下来可怎么办？”杨英默默流泪。生，还是不生？杨英进退两难。
来源：【人民日报健康客户端】7月3日，江苏省医保局发布征求意见稿，拟对无创产前基因检测服务进行带量采购，人民日报健康客户端记者了解到，江苏是第一个对无创产前基因检测服务进行集采的省份。“无创产前基因检测是保证优生优育的重要手段，相较于此前的产前检测方式，此方式准确率高、安全性强。
□淄博日报/淄博晚报/博览新闻记者 魏敬敬日前，华中科技大学附属同济医院开出湖北省首个罕见病SMA口服创新药医保处方，为SMA患者送去好消息。但从该疾病预后及家庭长远生活质量看，预防的意义远大于治疗，规范的产前筛查和诊断则是避免SMA患儿出生的第一道防线。
原标题：集采向检测服务扩围（引题）江苏无创产前基因检测费用降低一半（主题）中工网讯（工人日报-中工网记者黄洪涛）今年以来，江苏省无创产前基因检测服务集采中选结果在全省各地市相继落地，检测诊断服务费用从每人份1200元降至600元左右，降幅约50%，群众孕检费用负担有效减轻。
来源：【华声在线】华声在线5月9日讯(通讯员 张佳秀)5月8日，是第30个世界地贫日，长沙市第四医院血液肿瘤科主任、主任医师邹立新提醒大家：地中海贫血，它是单基因疾病和常染色体隐性遗传疾病，它是由父母双方的常染色体上的基因遗传给下一代发病的。1 地中海贫血的遗传规律是?
原标题：DNA双螺旋结构发现70周年、人类基因组计划完成20周年2023年，基因组学革命“狂飙”到了哪一步？2023年4月25日是DNA双螺旋结构发现70周年纪念日。70年前科学家的这一发现，将生物学研究带入分子时代。
