要知道抗癌药中能“封神”并不多，除了20多年前的“格列卫”，目前也就是奥西替尼能受得起这个称号了。2019年，国家药品监督管理局批准了靶向药 奥希替尼用于既往接受过表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗或疾病出现进展的非小细胞肺癌的成人患者的一线治疗 。
肺癌是全球发病率与死亡率居高不下的恶性肿瘤，靶向治疗成为肺癌精准医学时代的关键利器。奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼、贝福替尼均为针对肺癌驱动基因表皮生长因子受体（EGFR）突变的靶向药，但各有特点，了解它们的区别对临床用药及患者预后意义重大。一、药物基本信息1.
参考文献：EideIJZ, Helland Å, Ekman S, et al. Osimertinib in T790M-positive and -negative patients with EGFR-mutated advanced non-small cell lung
Jianying Zhou， Jianya Zhou， Jing Zheng， et al. Real-World Outcomes of First-Line Osimertinib for EGFR Mutated Advanced NSCLC Patients in China: Interim Analysis of FLOURISH Study. 2022ESMO 1123P.
谈判准入是近年来医保药品目录准入方式方面的一个重大创新，2017年和2018年，医保部门通过谈判方式在医保药品目录中分别纳入了36个和17个药品，包括了利拉鲁肽、曲妥珠单抗、来那度胺、奥西替尼等，对于提高参保人员用药保障水平、保证基金平稳运行起到了非常重要的作用。
*声明:本文仅用于科普用途，不能作为治疗依据，为了保护患者隐私，以下内容里的相关信息已进行处理。现诚邀您加入【小荷健康肺癌经验圈】，这里有资深病友们的真实经验分享、交流互助相互鼓励，希望帮助各位肺友在抗病路上少走弯路，温暖互助!
相比第一/二代EGFR TKI，第三代EGFR TKI阿美替尼、伏美替尼、奥希替尼可以克服一/二代EGFR TKI带来T790M耐药突变，给患者带来更长的无进展生存期和生存获益，在一线治疗中也取得非常好的效果，但是选择哪种药物困扰着患者和患者家属，，本文就阿美替尼、伏美替尼、和奥希替尼药物的一线治疗的临床研究从设计、结果及安全性进行简要分析，以期给大家带来参考。
肺癌的III期相当于中、晚期的程度，III期肺癌又可以细分为IIIA期、IIIB期和IIIC期，III期肺癌一般癌细胞已经从肺内淋巴结转移到肺外淋巴结，对于III期肺癌其实很难完全手术切除，一般对于III期肺癌施行的是同步放化疗，后面有了PD-L1抑制剂度伐利尤单抗在同步放化疗后维持治疗，改善了患者的生存期。
文 | 三甲医院临床药师日期 | 2025年3月5日奥希替尼（Osimertinib）作为第三代EGFR靶向药物，在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域中具有重要地位。但合理用药是保证疗效和降低风险的关键。
